請(qǐng)各級(jí)醫(yī)院相關(guān)部門(mén)注意，隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的合規(guī)“適用清單”已被國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了前所未有的大幅“縮水”。這一變化對(duì)醫(yī)院的耗材管理和采購(gòu)策略提出了新的、嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)，醫(yī)院必須立即行動(dòng)起來(lái)，重新審視并調(diào)整耦合劑的采購(gòu)目錄，以確保臨床使用的合規(guī)性與患者安全。

新標(biāo)準(zhǔn)的核心內(nèi)容之一，就是對(duì)非無(wú)菌耦合劑（I類(lèi)）的預(yù)期用途進(jìn)行了嚴(yán)格限定，明確其“僅用于完好的皮膚表面”。這意味著，以往非無(wú)菌耦合劑可能被列入的“適用清單”中，諸如用于腔道檢查（如經(jīng)陰道、直腸）、術(shù)中操作、新生兒檢查、接觸非完好皮膚黏膜（如創(chuàng)傷、燒傷）等項(xiàng)目，如今已全部從其合規(guī)“適用清單”中被移除。非無(wú)菌耦合劑的合規(guī)應(yīng)用場(chǎng)景急劇減少，其在醫(yī)院采購(gòu)目錄中的權(quán)重和范圍也應(yīng)隨之調(diào)整。

面對(duì)這一變化，醫(yī)院的采購(gòu)部門(mén)和臨床科室必須協(xié)同合作。要徹底摒棄過(guò)去可能存在的“一款耦合劑多場(chǎng)景通用”的模糊觀念。要對(duì)現(xiàn)有非無(wú)菌耦合劑的庫(kù)存和采購(gòu)計(jì)劃進(jìn)行全面梳理，對(duì)于那些原計(jì)劃用于已被新標(biāo)禁止場(chǎng)景的非無(wú)菌產(chǎn)品，應(yīng)立即停止采購(gòu)，并對(duì)現(xiàn)有庫(kù)存進(jìn)行合規(guī)處置。同時(shí)，必須根據(jù)臨床實(shí)際需求，大幅增加對(duì)符合新標(biāo)的醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑的采購(gòu)。

平創(chuàng)醫(yī)療的無(wú)菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標(biāo)，專(zhuān)為那些從非無(wú)菌“適用清單”中移除的高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景設(shè)計(jì)，如術(shù)中超聲、腔道檢查（包括經(jīng)陰道、直腸、食道等接觸完好黏膜的操作）、新生兒檢查及非完好皮膚探查。小支裝設(shè)計(jì)，雙重保障杜絕交叉感染，同時(shí)符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標(biāo)準(zhǔn)》。全國(guó)掛網(wǎng)，資質(zhì)齊全，競(jìng)品稀少，平創(chuàng)醫(yī)療能幫助醫(yī)院快速、高效地完成采購(gòu)目錄的升級(jí)與優(yōu)化，確保臨床安全。

1/5