一場針對傳統(tǒng)非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑的“告別式”正在莊嚴舉行！隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的正式實施，非無菌耦合劑在多個特定臨床場景下的應用已被明確“禁用”，其在這些領(lǐng)域的歷史使命已然終結(jié)。與此同時，符合更高安全標準的醫(yī)用無菌型耦合劑正全面登場，以其法規(guī)優(yōu)勢和內(nèi)在品質(zhì)，實現(xiàn)對這些關(guān)鍵陣地的全面替代。

這場“告別式”的核心內(nèi)容，在于新標準對非無菌耦合劑（I類）適用范圍的嚴格限定——僅能“用于完好的皮膚表面”。這意味著，在所有涉及人體腔道（如陰道、直腸、食道）、黏膜、手術(shù)創(chuàng)面、開放性傷口，以及用于新生兒、早產(chǎn)兒等特殊敏感人群的超聲檢查中，非無菌耦合劑因其潛在的微生物污染風險，已被徹底“請出”應用名單。這些高風險場景，已成為非無菌產(chǎn)品的“禁區(qū)”。

醫(yī)用無菌型耦合劑的“全面替代”，是這場“告別式”的必然結(jié)果，也是醫(yī)療規(guī)范化發(fā)展的必然趨勢。它們通過嚴格的生產(chǎn)、滅菌和包裝工藝，確保了產(chǎn)品在用于高風險操作時的無菌狀態(tài)，有效降低了醫(yī)源性感染的風險，更能滿足現(xiàn)代醫(yī)療對“零容忍”院感的目標追求。這種替代，不僅是產(chǎn)品的更迭，更是安全理念的升級。

平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑嚴格遵循YY/T 0299-2022標準，專為那些非無菌耦合劑已“告別”的高風險場景設計，如術(shù)中超聲、腔道檢查（包括經(jīng)陰道、直腸、食道等接觸完好黏膜的操作）、新生兒檢查及非完好皮膚探查。小支裝設計，雙重保障杜絕交叉感染，同時符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標準》要求。平創(chuàng)醫(yī)療致力于為醫(yī)療機構(gòu)提供高品質(zhì)、合規(guī)的無菌耦合劑，確保在每一個關(guān)鍵場景都有安全可靠的專業(yè)守護。

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