隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的利劍出鞘，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑在多個(gè)高風(fēng)險(xiǎn)臨床應(yīng)用“陣地”上已然“失守”，其使用權(quán)限被嚴(yán)格限制。而肩負(fù)著更高安全使命的醫(yī)用無菌型耦合劑，正全面接管這些關(guān)鍵領(lǐng)域，成為保障患者安全、確保臨床合規(guī)的中堅(jiān)力量。

所謂“高風(fēng)險(xiǎn)陣地”，指的是那些患者生理屏障受損或薄弱、極易受到外源性微生物侵襲的臨床場景。這包括所有經(jīng)人體自然腔道進(jìn)行的超聲檢查（如陰道、直腸、食道等），手術(shù)過程中可能接觸創(chuàng)面或無菌區(qū)域的術(shù)中超聲，對各類創(chuàng)傷、燒傷、手術(shù)切口等非完好皮膚的檢查，以及為免疫系統(tǒng)尚未發(fā)育完全的新生兒、早產(chǎn)兒進(jìn)行的超聲探查。在這些陣地上，非無菌耦合劑攜帶的潛在病原體，無疑是巨大的安全隱患。

新標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，正是為了清除這些隱患，明確規(guī)定在上述高風(fēng)險(xiǎn)陣地必須使用醫(yī)用無菌型耦合劑。這不僅是對患者安全的負(fù)責(zé)，更是對醫(yī)療操作規(guī)范性的提升。醫(yī)用無菌耦合劑憑借其嚴(yán)格的無菌生產(chǎn)工藝、獨(dú)立包裝和一次性使用等特性，能夠有效阻斷感染途徑，確保檢查過程的純凈與安全。

在醫(yī)院進(jìn)行庫存淘汰與合規(guī)升級的關(guān)鍵時(shí)刻，平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無菌耦合劑提供了值得信賴的選擇。醫(yī)用無菌耦合劑符合YY/T 0299-2022新標(biāo)要求，專為手術(shù)、黏膜、腔道黏膜、新生兒及非完好皮膚等高風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)用場景研制。

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