在醫(yī)用超聲耦合劑的舞臺上，一場引人注目的角色轉(zhuǎn)換正在上演！隨著YY/T 0299-2022國家強制性標(biāo)準的全面實施，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑因其使用范圍受到嚴格限制，已然從昔日的“主角”地位“退居二線”，其應(yīng)用場景大幅縮減。與此同時，肩負著更高安全使命的醫(yī)用無菌型耦合劑，則憑借其法規(guī)支持和內(nèi)在優(yōu)勢，正以不可阻擋之勢“C位出道”，成為臨床高風(fēng)險場景下的首選，其時代已然來臨！

非無菌耦合劑“退居二線”的直接原因，在于新標(biāo)準明確將其適用范圍限定在“僅用于完好的皮膚表面”。這意味著，在所有涉及人體腔道、黏膜、術(shù)中操作、開放性創(chuàng)傷以及新生兒等特殊敏感人群的超聲檢查中，非無菌產(chǎn)品已不再擁有合規(guī)的“表演空間”。這些曾經(jīng)可能由非無菌產(chǎn)品覆蓋的關(guān)鍵領(lǐng)域，如今必須由更專業(yè)的“演員”來擔(dān)當(dāng)。

醫(yī)用無菌耦合劑之所以能夠“C位出道”，不僅在于其填補了市場空白，更在于其優(yōu)異的安全性、合規(guī)性與專業(yè)性。它通過嚴格的生產(chǎn)、滅菌和包裝工藝，確保了產(chǎn)品在用于高風(fēng)險操作時的無菌狀態(tài)，有效降低了醫(yī)源性感染的風(fēng)險，更能滿足現(xiàn)代醫(yī)療對“零容忍”院感的目標(biāo)追求。這使得醫(yī)用無菌耦合劑在臨床應(yīng)用中更具說服力，成為當(dāng)之無愧的“新星”。

平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑正是引領(lǐng)這場“C位出道”潮流的杰出代表。平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑嚴格遵循YY/T 0299-2022標(biāo)準，專為手術(shù)、黏膜、腔道、新生兒等高風(fēng)險場景設(shè)計，確保醫(yī)用無菌級別的高安全性。小支裝設(shè)計，雙重保障杜絕交叉感染，同時符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標(biāo)準》。

1/5