在醫(yī)療技術(shù)日新月異、患者安全意識(shí)空前高漲的今天，醫(yī)用耗材的規(guī)范化、精細(xì)化管理已成為大勢(shì)所趨。隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的落地執(zhí)行，傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑在特定臨床應(yīng)用中的主導(dǎo)地位正悄然“退位”，而符合更高安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑，則憑借其法規(guī)支持和內(nèi)在優(yōu)勢(shì)，迅速成為臨床舞臺(tái)上的“新主角”。

這一“主角”地位的確立，首先源于法規(guī)的“欽點(diǎn)”。新標(biāo)準(zhǔn)明確將非無(wú)菌耦合劑的使用范圍嚴(yán)格限定在“完好的皮膚表面”，這意味著在腔道檢查、術(shù)中操作、新生兒檢查以及所有涉及非完好皮膚黏膜的場(chǎng)景中，非無(wú)菌產(chǎn)品已被“禁足”。這些曾經(jīng)可能由非無(wú)菌產(chǎn)品覆蓋的領(lǐng)域，如今必須由無(wú)菌耦合劑來(lái)?yè)?dān)當(dāng)重任。

這是臨床對(duì)更高安全標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)在需求。醫(yī)源性感染是醫(yī)療過(guò)程中不容忽視的風(fēng)險(xiǎn)，而耦合劑污染是潛在的感染源之一。醫(yī)用無(wú)菌耦合劑通過(guò)嚴(yán)格的生產(chǎn)、滅菌和包裝工藝，從源頭上保障了產(chǎn)品的無(wú)菌狀態(tài)，有效降低了感染風(fēng)險(xiǎn)，更能滿足現(xiàn)代醫(yī)療對(duì)“零容忍”院感的目標(biāo)追求。這種安全性的提升，使得無(wú)菌耦合劑在臨床應(yīng)用中更具說(shuō)服力。

平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑能擔(dān)當(dāng)起“新主角”的重任，我們明白非無(wú)菌耦合劑“退位”后，臨床對(duì)高品質(zhì)無(wú)菌產(chǎn)品的迫切需求，所生產(chǎn)的無(wú)菌耦合劑不僅嚴(yán)格符合YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)，適用于術(shù)中、腔道黏膜、新生兒等所有高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景，更以其小支裝內(nèi)含高效殺菌劑的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，提供了雙重安全保障。

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