在超聲診斷日益普及的今天，作為檢查中不可或缺的輔助耗材，醫(yī)用超聲耦合劑的安全性受到了前所未有的關注。長期以來，非無菌耦合劑因其成本較低而被廣泛使用，但其在特定臨床場景下帶來的潛在感染風險，已成為醫(yī)療安全領域不容忽視的問題。

非無菌耦合劑在生產(chǎn)過程中并不要求無菌處理，可能含有一定數(shù)量的微生物。當用于體表完好皮膚時，風險相對可控。然而，一旦用于開放性傷口、手術(shù)創(chuàng)面、人體腔道黏膜（如陰道、直腸、食道）或皮膚屏障功能尚未發(fā)育完全的新生兒、嬰幼兒身上，這些微生物就可能成為直接的感染源，引發(fā)嚴重的并發(fā)癥，增加患者痛苦和醫(yī)療負擔。

隨著醫(yī)療質(zhì)量管理和院感控制標準的不斷提升，以及相關法規(guī)（如YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》）的明確指引，臨床對耦合劑的使用規(guī)范日趨嚴格。醫(yī)用無菌耦合劑因其在生產(chǎn)、包裝、滅菌等環(huán)節(jié)的嚴格控制，能夠有效避免微生物污染，從而顯著降低上述高風險場景中的感染幾率，成為保障患者安全的必然選擇。

醫(yī)用無菌耦合劑正逐步從“推薦使用”向“臨床必備”轉(zhuǎn)變。平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無菌耦合劑，采用無菌小支裝，內(nèi)含高效殺菌劑，專為高風險檢查設計，有效杜絕交叉感染，合規(guī)性與高安全性，使其成為各級醫(yī)院告別非無菌風險、升級耗材管理的理想之選。

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