YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標準的正式實施，無疑給傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床應(yīng)用戴上了一道有力的“緊箍咒”。該標準以其明確的條款和嚴格的界定，將非無菌耦合劑的使用范圍大幅收窄，清晰地指出其今后僅限于在“完好皮膚”表面進行超聲檢查。

這一規(guī)定并非空穴來風，而是基于對患者安全和院感防控的深思熟慮。以往，由于標準不夠細致或執(zhí)行不夠嚴格，非無菌耦合劑在某些不適宜的場景（如腔道檢查、接觸黏膜或破損皮膚、用于新生兒等）中被使用，帶來了潛在的感染風險。新標準的出臺，正是為了堵上這些安全漏洞，提升醫(yī)療操作的規(guī)范性。

“僅限完好皮膚應(yīng)用”這一限定，意味著非無菌耦合劑將徹底退出腔道超聲、術(shù)中超聲、創(chuàng)面超聲以及新生兒超聲等高風險領(lǐng)域。醫(yī)療機構(gòu)必須對此有清醒的認識，并迅速調(diào)整相關(guān)的采購和使用規(guī)范，確保所有超聲檢查操作都符合新標準的要求。任何超出“完好皮膚”范圍使用非無菌耦合劑的行為，都將面臨合規(guī)風險和潛在的醫(yī)療安全隱患。

面對這一“緊箍咒”，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)積極轉(zhuǎn)向使用符合標準的醫(yī)用無菌型耦合劑。平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無菌耦合劑無菌安全，是新標下臨床操作的合規(guī)保障，助力醫(yī)院輕松應(yīng)對挑戰(zhàn)，確保患者安全。

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