隨著YY/T 0299-2022新標準的實施，醫(yī)用無菌耦合劑在特定場景下的應(yīng)用已從“可選項”變?yōu)?ldquo;必選項”。然而，部分醫(yī)院可能仍對全面轉(zhuǎn)向無菌產(chǎn)品存在顧慮。作為經(jīng)銷商，如何有效地向醫(yī)院推廣醫(yī)用無菌耦合劑的“必要性”，是成功開拓市場的關(guān)鍵。

強調(diào)法規(guī)遵從的剛性需求。清晰、準確地向醫(yī)院解讀YY/T 0299-2022標準的核心內(nèi)容，特別是關(guān)于非無菌耦合劑僅限“完好皮膚”使用，以及腔道、術(shù)中、新生兒、非完好皮膚等場景必須使用無菌耦合劑的強制性規(guī)定。點明違規(guī)使用的法律風(fēng)險和潛在的行政處罰，讓醫(yī)院認識到合規(guī)是不可逾越的底線。

聚焦患者安全的根本利益。通過案例分析或數(shù)據(jù)說明，闡述非無菌耦合劑在高風(fēng)險場景下可能引發(fā)的醫(yī)源性感染風(fēng)險，以及由此帶來的患者痛苦、治療成本增加和醫(yī)療糾紛等嚴重后果。強調(diào)使用無菌耦合劑是保障患者安全、提升醫(yī)療質(zhì)量的直接有效手段。

突出院感控制的整體效益。從醫(yī)院整體運營和品牌建設(shè)的角度，分析院感事件對醫(yī)院聲譽、患者信任度及經(jīng)濟效益的負面影響。推廣無菌耦合劑，是醫(yī)院加強院感防控體系建設(shè)、提升綜合競爭力的重要一環(huán)。

提供專業(yè)的解決方案和優(yōu)質(zhì)服務(wù)。不僅僅是銷售產(chǎn)品，更要提供配套的培訓(xùn)、技術(shù)支持和庫存管理建議，幫助醫(yī)院順利完成從非無菌到無菌的過渡。選擇品質(zhì)可靠、資質(zhì)齊全的品牌，更能增強推廣的說服力。

經(jīng)銷商朋友們，向醫(yī)院有效推廣醫(yī)用無菌耦合劑的“必要性”，需從法規(guī)遵從、患者安全和臨床效益三個維度切入。1、新版法規(guī)已對特定高風(fēng)險操作（如腔內(nèi)、介入）中耦合劑的無菌性做出明確要求，使用平創(chuàng)醫(yī)療醫(yī)用無菌耦合劑是確保合規(guī)的直接途徑。2、平創(chuàng)的單支無菌包裝能從源頭杜絕交叉感染，減少院感事件及相關(guān)糾紛。3、在超聲引導(dǎo)下的精準治療、腔鏡檢查等對圖像質(zhì)量和操作環(huán)境要求極高的場景，無菌的耦合介質(zhì)能保障診療效果。

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