作為醫(yī)用超聲耦合劑的專業(yè)生產廠家，我們深知產品正確應用對于保障患者安全的重要性。在此，我們鄭重警示各級醫(yī)療機構及臨床工作者：醫(yī)用超聲耦合劑的用途必須嚴格區(qū)分，不可一概而論，患者的安全保障絕不容忽視，尤其要警惕非無菌產品在不適宜場景下的誤用。

醫(yī)用超聲耦合劑根據(jù)其無菌狀態(tài)和預期用途，有著明確的分類。通常，非無菌型耦合劑（如I類產品）僅適用于完好無損的皮膚表面進行常規(guī)超聲檢查。然而，在臨床實踐中，若將其錯誤地應用于腔道檢查（如經陰道、直腸）、開放性創(chuàng)傷、手術創(chuàng)面，或用于新生兒、早產兒等皮膚黏膜屏障功能尚未健全的特殊人群，則極易引發(fā)嚴重的醫(yī)源性感染。

近期，國家藥品監(jiān)督管理局已關注到部分非無菌耦合劑說明書表述不規(guī)范、可能誤導臨床使用的問題，并采取了相應措施。這進一步凸顯了嚴格遵守產品適用范圍的極端重要性。醫(yī)療機構應加強對醫(yī)務人員的培訓，確保其充分了解不同類型耦合劑的正確用途，避免因認知不足或圖方便而帶來的安全隱患。

平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無菌耦合劑用途明確，專為高風險檢查設計。其無菌特性，適用于術中、腔道黏膜、新生兒等多種場景，符合YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》使用規(guī)范。我們倡導規(guī)范使用，與臨床共同守護患者安全。

1/5