YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施,對耦合劑的臨床應用規(guī)范帶來了革命性的變化。作為連接生產(chǎn)廠家與醫(yī)療機構的關鍵橋梁,耦合劑經(jīng)銷商在這一過程中,不僅僅是產(chǎn)品的供應者,更應承擔起政策解讀和知識傳播的責任,積極幫助醫(yī)院深刻理解耦合劑新規(guī)的重要性,確保臨床實踐的合規(guī)性與患者安全。
新規(guī)的重要性首先體現(xiàn)在法規(guī)的強制性。經(jīng)銷商應向醫(yī)院清晰闡釋,新標準并非建議或推薦,而是對特定高風險場景(如腔道、術中、新生兒、非完好皮膚等)下使用無菌耦合劑提出了強制性要求。任何違規(guī)操作都將面臨法律風險和行政處罰。在于患者安全的根本保障。要通過案例分析、數(shù)據(jù)對比等方式,讓醫(yī)院認識到非無菌耦合劑在不適宜場景下使用可能引發(fā)的嚴重醫(yī)源性感染后果,強調新規(guī)是保護患者生命健康權益的基石。
新規(guī)的重要性也體現(xiàn)在醫(yī)院院感防控體系的完善。耦合劑是潛在的感染源之一,規(guī)范其使用是提升院感管理水平的關鍵環(huán)節(jié)。經(jīng)銷商應幫助醫(yī)院理解,執(zhí)行新規(guī)有助于降低院感發(fā)生率,提升醫(yī)療質量,維護醫(yī)院聲譽。此外,還有行業(yè)規(guī)范化發(fā)展的必然趨勢。新規(guī)的實施是整個醫(yī)療器械行業(yè)向更高標準邁進的體現(xiàn),順應趨勢才能實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。
平創(chuàng)醫(yī)療為經(jīng)銷商伙伴提供全方位的支持,包括詳盡的YY/T 0299-2022標準解讀資料、產(chǎn)品優(yōu)勢對比分析、臨床應用案例以及專業(yè)的培訓課件。平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑完全符合新標,專為高風險場景設計,品質優(yōu)異。憑借全國掛網(wǎng)的渠道優(yōu)勢、市場上競品稀少的獨特性,以及小支裝含高效殺菌劑的產(chǎn)品特點,平創(chuàng)醫(yī)療能與經(jīng)銷商攜手,共同向醫(yī)院傳遞新規(guī)的核心價值,協(xié)助醫(yī)院順利完成合規(guī)升級,共創(chuàng)安全、規(guī)范的醫(yī)療環(huán)境。