醫(yī)療耗材領(lǐng)域的一場(chǎng)重要“升級(jí)戰(zhàn)”已經(jīng)悄然打響！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的臨床使用范圍受到了前所未有的嚴(yán)格限制。

在這一背景下，符合更高安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑，憑借其法規(guī)支持和內(nèi)在優(yōu)勢(shì)，正迅速成為市場(chǎng)上的“香餑餑”，受到醫(yī)院和經(jīng)銷(xiāo)商的熱烈追捧。

這場(chǎng)“升級(jí)戰(zhàn)”的核心戰(zhàn)場(chǎng)，在于那些對(duì)無(wú)菌操作有較高要求的臨床場(chǎng)景。新標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定，非無(wú)菌耦合劑僅適用于“完好的皮膚表面”。這意味著，在腔道檢查、術(shù)中操作、新生兒檢查以及所有涉及非完好皮膚黏膜的場(chǎng)景中，非無(wú)菌產(chǎn)品已被“強(qiáng)制退場(chǎng)”。這些高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景的臨床需求并未減少，反而因醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步而持續(xù)增長(zhǎng)，其市場(chǎng)份額將大規(guī)模、快速地被合規(guī)的無(wú)菌替代品所占據(jù)。

醫(yī)用無(wú)菌耦合劑之所以能成為“香餑餑”，不僅在于其填補(bǔ)了非無(wú)菌產(chǎn)品退出后留下的市場(chǎng)空白，更在于其自身的技術(shù)壁壘和市場(chǎng)稀缺性。由于無(wú)菌耦合劑生產(chǎn)資質(zhì)審核周期長(zhǎng)、技術(shù)門(mén)檻高，市場(chǎng)上合格的生產(chǎn)廠家數(shù)量有限（例全國(guó)不超過(guò)5家），形成了“供不應(yīng)求”的有利局面。這為有遠(yuǎn)見(jiàn)的生產(chǎn)廠家和經(jīng)銷(xiāo)商帶來(lái)了巨大的發(fā)展機(jī)遇。

耦合劑市場(chǎng)的升級(jí)浪潮已勢(shì)不可擋，無(wú)菌化應(yīng)用正成為不可逆轉(zhuǎn)的核心趨勢(shì)。非無(wú)菌產(chǎn)品的使用場(chǎng)景受到嚴(yán)格審視，醫(yī)用無(wú)菌耦合劑因其關(guān)鍵的安全性，正迅速成為臨床一線關(guān)注的焦點(diǎn)與采購(gòu)清單上的優(yōu)先項(xiàng)。平創(chuàng)醫(yī)療緊貼臨床需求前沿，其醫(yī)用無(wú)菌耦合劑通過(guò)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臒o(wú)菌工藝保障及單支密封設(shè)計(jì)，確保每一份產(chǎn)品在開(kāi)啟前均維持無(wú)菌狀態(tài)。專(zhuān)為各類(lèi)腔內(nèi)檢查、介入治療過(guò)程，以及皮膚屏障受損等特殊醫(yī)療情境提供純凈、安全的聲波傳導(dǎo)支持。

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