隨著國家對院感控制的持續(xù)加強(qiáng)，以及YY/T 0299-2022等新標(biāo)準(zhǔn)的嚴(yán)格執(zhí)行，過去廣泛使用的非無菌耦合劑在特定高風(fēng)險臨床場景下的應(yīng)用受到嚴(yán)格限制，這直接催生了對醫(yī)用無菌耦合劑的巨大需求，市場呈現(xiàn)出井噴式增長態(tài)勢，為其帶來了前所未有的黃金機(jī)遇。

政策法規(guī)是驅(qū)動這一需求增長的首要因素。新標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定，在腔道檢查、術(shù)中操作、新生兒檢查以及皮膚黏膜不完整等情況下必須使用無菌耦合劑。這使得原本可能選用非無菌產(chǎn)品的應(yīng)用場景，現(xiàn)在必須轉(zhuǎn)向無菌替代品，市場容量迅速擴(kuò)大。同時，醫(yī)療機(jī)構(gòu)出于提升醫(yī)療質(zhì)量、規(guī)避感染風(fēng)險和法律責(zé)任的考慮，也更傾向于采購和使用高標(biāo)準(zhǔn)的無菌產(chǎn)品。

患者安全意識的提高也助推了市場需求。越來越多的患者和家屬開始關(guān)注醫(yī)療過程中的每一個安全細(xì)節(jié)，對無菌操作的要求也日益增高。此外，無菌耦合劑生產(chǎn)的技術(shù)壁壘相對較高，生產(chǎn)資質(zhì)審核周期長，導(dǎo)致市場上合格的生產(chǎn)廠家數(shù)量有限，難以迅速滿足激增的需求，形成了供不應(yīng)求的局面。

平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無菌耦合劑憑借合規(guī)的生產(chǎn)資質(zhì)、過硬的產(chǎn)品質(zhì)量以及前瞻性的市場布局，正站在這一黃金機(jī)遇的風(fēng)口，產(chǎn)品適用于多種高風(fēng)險場景，競品少，需求大，是醫(yī)療機(jī)構(gòu)和經(jīng)銷商把握市場脈搏的理想選擇。

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