致各級醫(yī)院采購部門及相關管理者:在醫(yī)療耗材采購領域,準確把握市場趨勢和政策導向,是實現(xiàn)成本控制與安全保障雙贏的關鍵。當前,隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施,一個清晰的“風向標”已經指向——在未來的醫(yī)院耦合劑采購中,醫(yī)用無菌型耦合劑的占比必將持續(xù)、顯著提升!
這一趨勢的形成,首先源于法規(guī)的強制性驅動。新標準明確規(guī)定,在腔道檢查、術中操作、新生兒檢查以及接觸非完好皮膚黏膜等高風險場景下,必須使用無菌型耦合劑。這一硬性要求,直接決定了醫(yī)院在這些場景下對無菌產品的“剛性需求”,其采購量自然水漲船高。
是院感防控意識的日益增強。醫(yī)院感染是衡量醫(yī)療質量的重要指標,而耦合劑是潛在的感染源之一。隨著院感防控理念的深入人心,醫(yī)療機構對各類耗材的安全性審查更為嚴格,主動選擇更安全的無菌產品以降低風險,已成為主流趨勢,這將進一步推高無菌耦合劑的采購比例。
是患者安全需求的不斷提升?;颊呒捌浼覍賹︶t(yī)療過程中的安全細節(jié)越來越關注,對無菌操作的要求也日益增高。醫(yī)院為了提升患者滿意度和信任度,也會更傾向于采購和使用高標準的無菌耗材。
醫(yī)院采購部門應順應這一“風向標”,在制定采購計劃時,充分考慮到醫(yī)用無菌耦合劑占比提升的必然性,優(yōu)化采購結構,確保臨床需求得到滿足。
平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標,專為高風險場景設計,確保醫(yī)用無菌級別的高安全性。小支裝設計,雙重保障杜絕交叉感染,同時符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標準》。