在追求更高醫(yī)療質(zhì)量和患者安全的道路上，每一道防線都至關(guān)重要。對于醫(yī)院的超聲診斷工作而言，構(gòu)筑一道堅固的安全新防線，必須從每一個細節(jié)抓起，而規(guī)范使用符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無菌耦合劑，正是這道新防線建設(shè)的起點和關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

傳統(tǒng)的非無菌耦合劑，在特定高風(fēng)險臨床場景下使用時，極易成為細菌、病毒等病原微生物的傳播媒介，給患者帶來潛在的感染風(fēng)險，威脅超聲檢查的安全性。YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的實施，正是為了堵上這一安全漏洞，它明確規(guī)定，在腔道檢查、術(shù)中操作、新生兒檢查以及接觸非完好皮膚黏膜等場景下，必須使用無菌型耦合劑。

因此，醫(yī)院要構(gòu)筑超聲安全新防線，首先就要嚴(yán)格執(zhí)行新標(biāo)準(zhǔn)，確保在上述高風(fēng)險操作中，臨床一線醫(yī)務(wù)人員能夠正確選擇并規(guī)范使用醫(yī)用無菌耦合劑。這不僅是對法規(guī)的遵守，更是對患者生命健康的負責(zé)。通過使用無菌耦合劑，特別是獨立小包裝、一次性使用的產(chǎn)品，可以有效切斷因耦合劑污染可能引起的感染傳播途徑，顯著提升整體院感防控水平和超聲檢查的安全性。

構(gòu)筑醫(yī)院超聲安全新防線，規(guī)范使用醫(yī)用無菌耦合劑是關(guān)鍵的第一步，也是院感防控體系中不容忽視的重要環(huán)節(jié)。尤其在腔內(nèi)超聲、介入引導(dǎo)及皮膚黏膜屏障不完整等高風(fēng)險操作中，非無菌耦合劑的潛在污染是威脅患者安全的隱患。平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑以其嚴(yán)格的無菌生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)和單支獨立無菌包裝，為超聲檢查提供了可靠的屏障。它從源頭上阻斷了因耦合劑可能引發(fā)的交叉感染，確保每一次檢查的潔凈安全，是提升超聲診療質(zhì)量、落實院感防控新要求的基石。

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