YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，對醫(yī)院的耗材管理體系提出了新的、更高的要求。為了確保臨床操作的合規(guī)性與患者安全，醫(yī)院必須對超聲耦合劑的管理進行全面升級，核心目標是從源頭上徹底杜絕非無菌型耦合劑在不適宜場景下的誤用。

管理升級的第一步，是建立清晰的采購準入標準。采購部門必須嚴格按照YY/T 0299-2022標準審核供應商資質和產品注冊信息，確保所采購的非無菌耦合劑其說明書預期用途僅限于“完好皮膚”，而無菌耦合劑則明確適用于腔道、術中、新生兒等高風險場景。從采購源頭把好第一道關。

是優(yōu)化庫存與發(fā)放管理。對現(xiàn)有耦合劑庫存進行分類、標識，無菌與非無菌產品應分開存放，避免混淆。在向臨床科室發(fā)放時，應根據(jù)科室的具體需求和檢查類型，精準供應相應類型的耦合劑，并建立嚴格的發(fā)放登記制度。

是強化臨床使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督與指導。院感科、醫(yī)務科等相關部門應加強對超聲科等臨床科室的巡查與指導，確保醫(yī)務人員能夠正確區(qū)分并選擇使用耦合劑。對于小包裝無菌產品，要強調一次性使用原則，杜絕重復使用。

是完善培訓與考核機制。定期組織全院相關人員學習耦合劑使用新規(guī)范，并將其納入日?？己朔秶嵘珕T的合規(guī)意識和操作技能。

平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標，專為高風險場景設計，提供醫(yī)用無菌級別的安全保障。小支裝設計，杜絕交叉感染，且符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標準》。全國掛網(wǎng)，資質齊全，采購便捷，能幫助醫(yī)院從采購、存儲、發(fā)放到臨床應用的全鏈條實現(xiàn)規(guī)范化管理，有效杜絕非無菌產品的誤用。

1/5