YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標準生效后，醫(yī)院在選擇醫(yī)用耦合劑時，不再僅僅是選擇某個品牌，而是要根據(jù)不同的臨床應用場景和風險等級，選擇符合新標準要求的合適類型產(chǎn)品。

YY/T 0299-2022生效后醫(yī)院選擇合適耦合劑的方法：

明確臨床應用場景和風險等級：

高風險場景（手術(shù)、腔道、粘膜、非完好皮膚、介入超聲）：強制要求選擇醫(yī)用無菌型耦合劑。

非高風險場景（完整皮膚體表超聲）：可選擇普通型、消毒型或無菌型耦合劑。

高風險場景下的選擇標準：

必須符合YY/T 0299-2022無菌型要求： 這是最基礎(chǔ)。

核查資質(zhì)和檢測報告： 供應商和產(chǎn)品資質(zhì)齊全，提供無菌檢測、生物相容性等報告。

關(guān)注產(chǎn)品特性： 優(yōu)先選擇小支裝單次使用、含有醫(yī)用級殺菌成分、生物相容性優(yōu)異、pH值溫和、聲學性能好的無菌型耦合劑。

關(guān)注產(chǎn)品使用便捷性（如粘度、易清潔性）和大包裝產(chǎn)品的開封后管理便利性。

進行臨床試用： 對于備選產(chǎn)品，可以組織相關(guān)科室進行臨床試用，收集醫(yī)護人員和患者的使用反饋，評估產(chǎn)品的實際性能和接受度。

通過上述方法，醫(yī)院能夠根據(jù)新標準的要求，為不同的超聲診療場景選擇最合適、最安全、最具性價比的醫(yī)用耦合劑。

面對不斷升級的院感控制要求，醫(yī)院需要更安全的耗材。平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無菌耦合劑符合YY/T 0299-2022新標準，產(chǎn)品無菌可靠，小支裝一支一用杜絕污染，含高效殺菌劑提供額外防護。高安全性設(shè)計，助力醫(yī)院輕松應對院感挑戰(zhàn)。

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