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首頁 平創(chuàng)新聞

醫(yī)院須知:耦合劑新標實施,如何確保臨床使用安全合規(guī)?—平創(chuàng)醫(yī)療

2025-07-03 08:54:20 

致各級醫(yī)院管理者及臨床科室負責人:YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,對醫(yī)用耦合劑的臨床應用規(guī)范提出了新的、更高的要求。為了確保每一次超聲檢查都既安全又合規(guī),醫(yī)院必須全面理解并嚴格執(zhí)行新標準,以下幾點是關(guān)鍵所在。

準確界定耦合劑類型與適用范圍。新標準明確將耦合劑分為無菌型和非無菌型,并嚴格規(guī)定非無菌型(I類)僅適用于“完好的皮膚表面”。醫(yī)院必須確保在所有涉及腔道、黏膜、術(shù)中、創(chuàng)面以及新生兒等高風險場景中,一律使用符合標準的醫(yī)用無菌型耦合劑。加強人員培訓與意識提升。組織全院相關(guān)醫(yī)務人員學習新標準,使其充分認識到規(guī)范使用耦合劑的重要性,杜絕僥幸心理和習慣性錯誤。

醫(yī)用超聲耦合劑

優(yōu)化采購與庫存管理。采購部門應嚴格審核供應商資質(zhì)和產(chǎn)品注冊信息,確保所購耦合劑符合YY/T 0299-2022標準。對于不符合新標用途的非無菌產(chǎn)品,應及時淘汰。建立清晰的庫存管理制度,確保無菌與非無菌產(chǎn)品分開存放、正確發(fā)放。建立監(jiān)督與反饋機制。定期對臨床耦合劑使用情況進行檢查,對發(fā)現(xiàn)的問題及時糾正,并鼓勵臨床科室反饋使用中的問題和建議,持續(xù)改進。

平創(chuàng)醫(yī)療致力于協(xié)助醫(yī)院確保臨床使用醫(yī)療耗材的安全與合規(guī),我們的醫(yī)用無菌耦合劑符合YY/T 0299-2022新標準,小支裝設(shè)計,杜絕交叉感染,且符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標準》。全國掛網(wǎng),資質(zhì)齊全,采購便捷,能幫助醫(yī)院建立起從采購到臨床應用的全鏈條合規(guī)體系,有效避免因耦合劑使用不當帶來的醫(yī)療風險。

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