致各級醫(yī)院院感科同仁：YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，為醫(yī)院的感染預(yù)防與控制工作帶來了新的挑戰(zhàn)，也賦予了院感科一項重要的“新課題”：如何有效地監(jiān)督并確全院保醫(yī)用超聲耦合劑的合規(guī)使用，從而最大限度地降低相關(guān)院感風(fēng)險？

新標(biāo)準(zhǔn)的核心在于對耦合劑進(jìn)行了科學(xué)分類，并嚴(yán)格界定了各類產(chǎn)品的預(yù)期用途。特別是明確規(guī)定非無菌型耦合劑（I類）僅適用于“完好的皮膚表面”，而在腔道檢查、術(shù)中操作、新生兒檢查以及接觸非完好皮膚黏膜等高風(fēng)險場景下，必須使用醫(yī)用無菌型耦合劑。院感科必須將這一新規(guī)納入日常的監(jiān)督檢查范圍。

監(jiān)督的關(guān)鍵點(diǎn)包括：一是采購環(huán)節(jié)的合規(guī)性，確保醫(yī)院采購的耦合劑符合YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)，特別是無菌產(chǎn)品的注冊信息和預(yù)期用途清晰明確。二是臨床科室的正確選擇與使用，通過現(xiàn)場巡查、病歷抽查等方式，核實(shí)高風(fēng)險操作中是否使用了無菌耦合劑，非無菌產(chǎn)品是否僅用于完好皮膚。三是耗材管理與存儲，檢查無菌與非無菌產(chǎn)品是否分開存放，效期管理是否規(guī)范，小包裝無菌產(chǎn)品是否做到一次性使用。

確保合規(guī)的措施包括：一是制定或修訂院內(nèi)耦合劑使用SOP，明確各場景下的選用標(biāo)準(zhǔn)和操作流程。二是加強(qiáng)全員培訓(xùn)，使每一位相關(guān)醫(yī)務(wù)人員都熟知新標(biāo)要求。三是建立多部門協(xié)作機(jī)制，與超聲科、采購科、設(shè)備科等緊密配合，形成管理合力。

隨著對腔內(nèi)、介入等操作無菌要求的明確，區(qū)分并正確選用無菌與非無菌耦合劑成為防控院感的關(guān)鍵點(diǎn)。平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無菌耦合劑以其清晰的無菌標(biāo)識和單支包裝，為院感科的監(jiān)督管理提供了便利。院感科可通過制定明確的使用指引、加強(qiáng)科室培訓(xùn)、以及定期檢查等方式，確保如平創(chuàng)這類無菌產(chǎn)品在規(guī)定場景得到正確應(yīng)用，從而將因耦合劑使用不當(dāng)引發(fā)的感染風(fēng)險降至最低，夯實(shí)醫(yī)院的院感防線。

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