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/16在外科手術(shù)領(lǐng)域,預(yù)防術(shù)后感染并發(fā)癥是貫穿圍手術(shù)期全程的核心任務(wù)之一。我們通常會關(guān)注手術(shù)室的無菌環(huán)境、手術(shù)器械的滅菌、術(shù)前皮膚的消毒以及預(yù)防性抗生素的使用等主要環(huán)節(jié)。然而,一個常常被忽視、卻同樣可能影響術(shù)后感染率的因素,就是在術(shù)中超聲引導(dǎo)等操作中,規(guī)范使用醫(yī)用無菌耦合劑。這已逐漸被認為是預(yù)防...
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/16在全球范圍內(nèi),那些享有盛譽的頂級內(nèi)鏡中心,之所以能保持其領(lǐng)先地位,不僅在于其擁有最先進的設(shè)備和最頂尖的專家團隊,更在于其對每一個操作細節(jié)、每一個輔助耗材都執(zhí)行著近乎苛刻的采購和使用標準。對于醫(yī)用超聲耦合劑,這一點體現(xiàn)得尤為明顯。
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/16部分患者在接受膀胱鏡檢查后,可能會出現(xiàn)尿頻、尿急、尿痛等尿路刺激癥狀,甚至引發(fā)尿路感染。在排除了器械損傷、患者自身因素等原因后,一個常常被忽視的潛在“罪魁禍首”可能就隱藏在檢查過程中使用的輔料里——如果在膀胱鏡檢查中使用了非無菌耦合劑或潤滑劑,它完全有可能是導(dǎo)致這些術(shù)后不適癥狀的原因之一。
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/16為了防止交叉感染,內(nèi)鏡中心建立了一套從內(nèi)鏡清洗消毒、存儲到臨床使用的嚴密“無菌操作閉環(huán)”。然而,一個值得深思的問題是:在這個看似天衣無縫的閉環(huán)中,是否將超聲內(nèi)鏡(EUS)等操作中耦合劑的正確選擇與使用環(huán)節(jié),也同樣納入了嚴格的管理范疇?如果這個環(huán)節(jié)存在疏漏,那么整個閉環(huán)就可能出現(xiàn)缺口。
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/16醫(yī)源性尿路感染(CAUTI)是醫(yī)院內(nèi)最常見的感染之一,其來源多樣,包括導(dǎo)尿管、膀胱鏡檢查等。那么,在進行泌尿系統(tǒng)相關(guān)的超聲檢查時,如果使用了非無菌型耦合劑,它是否可能成為引起醫(yī)源性尿路感染的“元兇”之一呢?答案是:在特定情況下,完全可能。
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/16經(jīng)直腸超聲引導(dǎo)下的前列腺穿刺活檢術(shù),是診斷前列腺癌的金標準。然而,這項操作本身存在一定的術(shù)后感染風(fēng)險,如尿路感染、急性前列腺炎、附睪炎甚至敗血癥等。在探究這些感染并發(fā)癥的來源時,一個關(guān)鍵的問題是:如果在操作中使用了非無菌型耦合劑,是否會增加術(shù)后感染的概率?答案是:會的,而且這種風(fēng)險是明確且...
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/16對于任何形式的皮膚創(chuàng)面,無論是急性外傷、燒傷,還是慢性的潰瘍、壓瘡,其核心的治療與護理原則之一就是——保護創(chuàng)面,防止感染,促進愈合。在這個過程中,如果需要進行超聲檢查來評估創(chuàng)面深度、血供情況或有無深部感染時,那么,選擇并使用醫(yī)用無菌型耦合劑,就成為保護創(chuàng)面、防止其狀況惡化的基本前提。
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/16超聲引導(dǎo)下的膿腫穿刺引流術(shù),是一種精準、微創(chuàng)的治療方法。然而,這項操作的成功與否,不僅取決于穿刺的準確性,更取決于能否嚴格控制感染。一個關(guān)鍵的風(fēng)險點在于,如何確保在穿刺過程中,作為定位媒介的耦合劑,不會將患者皮膚表面的細菌(特別是金黃色葡萄球菌等常見菌)帶入到深部的膿腔中,從而導(dǎo)致感染加重...
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/16在繁忙的急診室,對于一些較深的軟組織損傷,醫(yī)生常常需要在清創(chuàng)縫合前,利用超聲進行快速定位,此時,超聲探頭不可避免地需要接觸到開放性的創(chuàng)口或其周圍區(qū)域。一個值得探討的問題是:在這個環(huán)節(jié)使用傳統(tǒng)的非無菌型耦合劑,是否違反了外科的無菌原則?答案是:是的,這明確違反了無菌原則,并帶來了不必要的感染...
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/16超聲引導(dǎo)下的深靜脈穿刺技術(shù),已成為危重癥患者建立中心靜脈通路的標準操作,它能顯著提高穿刺成功率,減少機械性并發(fā)癥。然而,在這項侵入性操作中,一個常常被忽視的細節(jié)——所用耦合劑的無菌性,卻直接關(guān)系到能否有效預(yù)防導(dǎo)管相關(guān)性血源性感染(CRBSI)這一嚴重并發(fā)癥,是整個無菌操作鏈條中的關(guān)鍵一環(huán)。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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