腔道用耦合劑技術(shù)里程碑—平創(chuàng)醫(yī)療
腔道超聲技術(shù)的出現(xiàn)與普及，對耦合介質(zhì)提出了新的技術(shù)要求，催生了腔道用耦合劑的不斷發(fā)展和技術(shù)演進。...
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腔道超聲技術(shù)的出現(xiàn)與普及，對耦合介質(zhì)提出了新的技術(shù)要求，催生了腔道用耦合劑的不斷發(fā)展和技術(shù)演進。...
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醫(yī)用超聲耦合劑的誕生伴隨著超聲診斷技術(shù)的發(fā)展。早期超聲檢查曾嘗試使用水、植物油、凡士林等作為耦合介質(zhì)，但效果并不理想，存在聲學性能差、不溶于水、難清潔、易污染等問題。隨著超聲技術(shù)的進步和臨床應(yīng)用的普及，對耦合介質(zhì)的要求也越來越高。...
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對于一些新型、改良型或高風險的腔道用耦合劑產(chǎn)品，特別是那些聲稱具有特殊功能（如長效潤滑、促進粘膜修復(fù)、特殊抗菌效果等）或改變了主要成分的產(chǎn)品，在獲得上市批準前，可能需要進行臨床試驗，以評估其在真實臨床使用環(huán)境下的安全性、有效性和性能。腔道用耦合劑的臨床試驗需要遵循嚴格的臨床試驗規(guī)范。...
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醫(yī)用無菌耦合劑作為III類或II類高風險醫(yī)療器械（根據(jù)具體用途和風險評定），其生產(chǎn)環(huán)境必須達到嚴格的潔凈度要求，以防止產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中受到微生物、顆粒物或其他污染，從而確保最終產(chǎn)品的無菌性和安全性。...
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FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）是負責監(jiān)管美國食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器械等的機構(gòu)。如果腔道用耦合劑產(chǎn)品希望進入美國市場銷售，就必須符合FDA的相關(guān)法規(guī)和要求，獲得FDA的上市許可，這通常意味著需要通過FDA的注冊和審批程序。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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