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平創(chuàng)醫(yī)療

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平創(chuàng)醫(yī)療
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過期耦合劑變質(zhì)特征識(shí)別—平創(chuàng)醫(yī)療

過期耦合劑變質(zhì)特征識(shí)別—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用超聲耦合劑和所有醫(yī)療器械一樣,都有規(guī)定的保質(zhì)期。一旦超過保質(zhì)期,產(chǎn)品成分可能發(fā)生物理或化學(xué)變化,導(dǎo)致性能下降或產(chǎn)生有害物質(zhì)。識(shí)別過期耦合劑的變質(zhì)特征,是確保醫(yī)療安全和產(chǎn)品有效性的重要環(huán)節(jié)。即使產(chǎn)品未開封,過期后也應(yīng)丟棄。對(duì)于已開封的產(chǎn)品,即使在保質(zhì)期內(nèi),如果出現(xiàn)異常也應(yīng)視為變質(zhì)。...

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醫(yī)用耦合劑聲衰減系數(shù)測(cè)定—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用耦合劑聲衰減系數(shù)測(cè)定—平創(chuàng)醫(yī)療

超聲波在介質(zhì)中傳播時(shí),其能量會(huì)逐漸減弱,這種現(xiàn)象稱為聲衰減。聲衰減的程度用聲衰減系數(shù)來衡量,單位通常是 dB/(cm·MHz)。醫(yī)用超聲耦合劑作為超聲波從探頭到人體組織的傳輸介質(zhì),其聲衰減系數(shù)越小越好。...

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醫(yī)用耦合劑PH值檢測(cè)方法解析—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用耦合劑PH值檢測(cè)方法解析—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用超聲耦合劑的pH值是影響其生物相容性和產(chǎn)品穩(wěn)定性的重要指標(biāo)。準(zhǔn)確檢測(cè)耦合劑的pH值,是生產(chǎn)過程和質(zhì)量控制中的常規(guī)步驟。...

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醫(yī)用超聲耦合劑微生物檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用超聲耦合劑微生物檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用超聲耦合劑作為直接接觸患者皮膚或粘膜的醫(yī)療器械,其微生物安全性至關(guān)重要。國(guó)家和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)醫(yī)用耦合劑的微生物限度有嚴(yán)格的規(guī)定,生產(chǎn)企業(yè)必須通過微生物檢測(cè)來驗(yàn)證產(chǎn)品符合這些標(biāo)準(zhǔn),以防止通過耦合劑傳播感染。...

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探頭保護(hù)膜與耦合劑協(xié)同使用—平創(chuàng)醫(yī)療

探頭保護(hù)膜與耦合劑協(xié)同使用—平創(chuàng)醫(yī)療

在進(jìn)行經(jīng)腔內(nèi)超聲(如經(jīng)陰道、經(jīng)直腸)或在皮膚不完整、存在感染風(fēng)險(xiǎn)的區(qū)域進(jìn)行超聲檢查時(shí),為了防止交叉感染,通常需要在超聲探頭外部套上一層探頭保護(hù)膜(如乳膠或聚氨酯材質(zhì)的套)。在這種情況下,醫(yī)用超聲耦合劑需要與探頭保護(hù)膜協(xié)同使用,以確保聲波的有效傳輸。...

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助產(chǎn)寶(抑菌助產(chǎn)凝膠)

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42g醫(yī)用潤(rùn)滑劑

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耦合劑智能供料器

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1、智能感應(yīng)出料。配備高精度傳感器和控制器,精準(zhǔn)控制耦合劑流量,智能自動(dòng)化感應(yīng)出料;
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3、防止醫(yī)院感染。內(nèi)置消毒滅菌系統(tǒng),可對(duì)耦合劑進(jìn)行消毒,防止院感發(fā)生
4、節(jié)約使用成本。耦合劑定量出料,避免使用浪費(fèi),內(nèi)置刮片,避免瓶底殘留耦合劑

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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