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醫(yī)用護(hù)理墊
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
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/04在醫(yī)療檢查中，細(xì)節(jié)決定體驗(yàn)。超聲檢查作為常見的無(wú)創(chuàng)診斷方式，其核心介質(zhì)——耦合劑的溫度，卻常常成為影響患者舒適度的隱性因素。冰冷的耦合劑直接接觸皮膚，尤其在寒冷季節(jié)或針對(duì)敏感患者時(shí)，往往會(huì)帶來(lái)不適，甚至引發(fā)肌肉收縮，影響診斷效果。
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/04在現(xiàn)代醫(yī)療實(shí)踐中，效率與便捷性是提升服務(wù)質(zhì)量的關(guān)鍵。長(zhǎng)期以來(lái)，醫(yī)用耦合劑的使用方式一直停留在手動(dòng)擠壓階段，這不僅耗時(shí)費(fèi)力，還存在諸多不便：醫(yī)生需要頻繁用手?jǐn)D壓，容易造成手部疲勞；用量難以精準(zhǔn)控制，導(dǎo)致浪費(fèi)；開放式容器也增加了污染風(fēng)險(xiǎn)。
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/04在醫(yī)療環(huán)境中，感染防控是保障患者安全的核心。超聲檢查作為一項(xiàng)侵入性或半侵入性操作，其輔助耗材——耦合劑的衛(wèi)生狀況不容忽視。過(guò)去耦合劑使用方式，如大瓶裝多人共用、重復(fù)開蓋取用等，可能增加耦合劑本身被污染的風(fēng)險(xiǎn)，進(jìn)而成為潛在的交叉感染源。
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/04在醫(yī)療耗材管理中，耦合劑的浪費(fèi)問(wèn)題長(zhǎng)期困擾著醫(yī)院。尤其是在過(guò)去使用方式下，瓶裝耦合劑在用盡時(shí)，瓶底總會(huì)殘留一部分難以擠出的凝膠，日積月累，這部分看似微小的“零頭”實(shí)際上構(gòu)成了巨大的資源浪費(fèi)。為了解決這一痛點(diǎn)，提升耗材利用率，耦合劑智能供料器以其獨(dú)特的創(chuàng)新設(shè)計(jì)，為醫(yī)院帶來(lái)了實(shí)現(xiàn)耦合劑“零殘留...
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/04在醫(yī)院日常運(yùn)營(yíng)中，耦合劑是超聲、心電等科室的常用耗材，用量巨大。然而，過(guò)去擠壓式或分裝式使用方法，往往伴隨著嚴(yán)重的浪費(fèi)現(xiàn)象——醫(yī)生難以精準(zhǔn)控制用量，多擠、溢灑、瓶底殘留等問(wèn)題普遍存在，這不僅增加了醫(yī)院的運(yùn)營(yíng)成本，也對(duì)環(huán)保造成了壓力。耦合劑智能供料器的出現(xiàn)，則通過(guò)其核心的定量出料功能，為醫(yī)院...
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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