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平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品

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平創(chuàng)醫(yī)療
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    醫(yī)療集采對(duì)滅菌(消毒)耦合劑價(jià)格的影響—平創(chuàng)醫(yī)療

    國(guó)家組織藥品耗材集中采購(gòu)(集采)是深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的重要舉措,旨在通過(guò)“帶量采購(gòu)”降低虛高價(jià)格,減輕患者負(fù)擔(dān),規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)行為。醫(yī)用耗材集采范圍逐步擴(kuò)大,滅菌(消毒)耦合劑作為臨床常用耗材,未來(lái)也有可能納入集采范圍,這將對(duì)其市場(chǎng)價(jià)格體系產(chǎn)生顯著影響。

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    院感新規(guī)對(duì)滅菌耦合劑的市場(chǎng)影響—平創(chuàng)醫(yī)療

    醫(yī)院感染管理是醫(yī)療質(zhì)量和安全的核心組成部分,國(guó)家和行業(yè)不斷出臺(tái)和更新醫(yī)院感染控制規(guī)范。近年來(lái),隨著對(duì)感染控制要求的進(jìn)一步提高,特別是針對(duì)診療過(guò)程中的交叉感染風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn),一系列新的規(guī)定和指南對(duì)醫(yī)用耗材的使用提出了更高的要求,這對(duì)滅菌耦合劑市場(chǎng)產(chǎn)生了深遠(yuǎn)影響。

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    消毒型耦合劑納入醫(yī)保的可行性分析—平創(chuàng)醫(yī)療

    醫(yī)用耗材能否納入醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)目錄,對(duì)于減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)、提高產(chǎn)品可及性和促進(jìn)其臨床普及具有重要影響。探討消毒型耦合劑納入醫(yī)保的可行性,需要從多個(gè)維度進(jìn)行分析。

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    醫(yī)用消毒超聲耦合劑各省收費(fèi)政策對(duì)比—平創(chuàng)醫(yī)療

    醫(yī)用耗材的收費(fèi)政策直接影響醫(yī)療機(jī)構(gòu)的采購(gòu)意愿和使用情況,對(duì)于醫(yī)用消毒超聲耦合劑而言亦是如此。由于各省份的醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目和收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)可能存在差異,醫(yī)用消毒超聲耦合劑的收費(fèi)政策在不同地區(qū)可能有所不同,這構(gòu)成了市場(chǎng)銷(xiāo)售中的一個(gè)重要考量因素。

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    低致敏滅菌耦合劑的配方創(chuàng)新—平創(chuàng)醫(yī)療

    皮膚過(guò)敏是使用外用醫(yī)療產(chǎn)品時(shí)可能出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)之一,盡管醫(yī)用耦合劑引起過(guò)敏的幾率相對(duì)較低,但對(duì)于皮膚敏感、有特應(yīng)性皮炎史或多次過(guò)敏經(jīng)歷的患者而言,選擇低致敏性的滅菌耦合劑尤為重要。低致敏性是高品質(zhì)滅菌耦合劑在滿足消毒功能之外,對(duì)患者安全性的進(jìn)一步保障。

熱門(mén)產(chǎn)品 / Hot Products

醫(yī)用潤(rùn)滑劑

醫(yī)用潤(rùn)滑劑

創(chuàng)欣潔 醫(yī)用水溶性潤(rùn)滑劑
無(wú)菌型的體腔器械導(dǎo)入潤(rùn)滑劑
可用于消化、呼吸內(nèi)科、肛腸科等鏡檢和插管檢查
可用于婦科的陰道、宮頸、宮腔鏡、陰道鏡等檢查
醫(yī)用灌腸器

醫(yī)用灌腸器

適用范圍 : 供患者在手術(shù)前的清潔灌腸,手術(shù)后的灌腸以及便秘灌腸時(shí)使用。 產(chǎn)品組成部分:本品由導(dǎo)流管、防回流鋼珠、球囊蓋、醫(yī)用水溶性潤(rùn)滑劑和球囊組成。
溫馨提示:
請(qǐng)仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)或在醫(yī)務(wù)人員的指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用,禁忌內(nèi)容或注意事項(xiàng)詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。
腔道用超聲耦合劑

腔道用超聲耦合劑

醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑
本產(chǎn)品符合YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)要求
可用于手術(shù)、腔道、粘膜的超聲診斷

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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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