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加速新品上市：平創(chuàng)醫(yī)療成熟的超聲耦合劑ODM項目經(jīng)驗

在競爭激烈的醫(yī)療器械市場，快速將創(chuàng)新的超聲耦合劑產(chǎn)品推向市場，搶占先機至關(guān)重要。對于希望通過ODM（原始設(shè)計制造商）模式開發(fā)自有品牌或特色產(chǎn)品的企業(yè)而言，選擇一個擁有成熟ODM項目經(jīng)驗的合作伙伴，能夠顯著縮短開發(fā)周期，提高項目成功率。
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二類醫(yī)療器械注冊證意味著什么？選擇平創(chuàng)醫(yī)療的安心保障

在中國市場銷售醫(yī)用超聲耦合劑，獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）頒發(fā)的醫(yī)療器械注冊證是基本前提。超聲耦合劑通常被劃分為第二類醫(yī)療器械進行管理。那么，持有二類醫(yī)療器械注冊證究竟意味著什么？
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從瓶裝到獨立小包裝：平創(chuàng)醫(yī)療超聲耦合劑的多樣化包裝選擇

醫(yī)用超聲耦合劑的使用場景千差萬別，從需要大量使用的常規(guī)科室，到對無菌要求極高的特殊檢查，再到方便攜帶的出診或教學(xué)需求。不同的場景對耦合劑的包裝形式和規(guī)格提出了截然不同的要求。一個優(yōu)秀的供應(yīng)商應(yīng)該能夠提供多樣化的包裝選擇，以滿足這些差異化的需求。
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應(yīng)對醫(yī)療法規(guī)更新：平創(chuàng)醫(yī)療確保超聲耦合劑產(chǎn)品合規(guī)無憂

醫(yī)療器械領(lǐng)域的法規(guī)環(huán)境正變得日益復(fù)雜和嚴(yán)格，全球各地的監(jiān)管機構(gòu)不斷更新法規(guī)要求，以適應(yīng)技術(shù)發(fā)展和提升安全標(biāo)準(zhǔn)。對于醫(yī)用超聲耦合劑這種廣泛使用的醫(yī)療耗材，其相關(guān)的法規(guī)（如分類規(guī)則、成分要求、標(biāo)簽標(biāo)識、臨床評價要求、上市后監(jiān)管等）也可能隨之發(fā)生變化。
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白標(biāo)醫(yī)用超聲耦合劑：平創(chuàng)醫(yī)療助您快速啟動自有品牌

對于許多希望進入醫(yī)用超聲耦合劑市場，但缺乏研發(fā)能力或希望快速驗證市場反應(yīng)的企業(yè)（如醫(yī)療器械經(jīng)銷商、設(shè)備配套商、甚至大型醫(yī)療集團）來說，白標(biāo)生產(chǎn)（White Label）提供了一條便捷高效的路徑。白標(biāo)模式允許企業(yè)直接選用制造商現(xiàn)有的、經(jīng)過驗證的合格產(chǎn)品，貼上自己的品牌進行銷售。