在醫(yī)療實踐中，一個小小的耗材選擇失誤，也可能引發(fā)嚴重的后果。隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，對于傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床應用，一道清晰的“禁區(qū)”已被明確劃定。特別是在涉及腔道、粘膜以及術中超聲的場景，再使用非無菌耦合劑，就是用錯了！

新標準的核心精神在于風險控制。它明確規(guī)定，非無菌型耦合劑（I類）的預期用途僅限于“用于完好的皮膚表面”。這意味著，所有需要耦合劑直接接觸人體腔道黏膜（如經(jīng)陰道、經(jīng)直腸、經(jīng)食道探查）的操作，所有需要耦合劑接觸各類粘膜組織（即使是完好粘膜）的檢查，以及所有在手術過程中（可能接觸手術創(chuàng)面或無菌區(qū)域）進行的超聲檢查，都已成為非無菌耦合劑的“絕對禁區(qū)”。

在這些“禁區(qū)”內(nèi)，患者的生理屏障相對薄弱，或處于無菌要求極高的環(huán)境中，非無菌耦合劑中潛在的微生物極易成為感染的直接來源，可能導致嚴重的醫(yī)源性感染。因此，新標準的出臺，旨在從法規(guī)層面徹底杜絕此類風險，提升醫(yī)療操作的規(guī)范性和安全性。醫(yī)療機構(gòu)和臨床醫(yī)師必須嚴格遵守，不容有任何僥幸心理。

在非無菌耦合劑已“失守”高風險應用陣地的市場新格局下，平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑憑借優(yōu)異的品質(zhì)和全面的合規(guī)性，正全面接管這些關鍵領域。平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑符合YY/T 0299-2022強制性標準，專為術中、腔道、新生兒及非完好皮膚等高要求場景精心研制。