美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）認證和歐盟CE標志認證，是國際公認的兩大權威醫(yī)療器械市場準入許可。當一款醫(yī)用超聲耦合劑同時獲得FDA和CE雙認證時，這不僅意味著它能夠在國際主流市場上自由流通，更彰顯了其在多個維度上的顯著優(yōu)勢。

國際標準的高品質保證：FDA和CE認證都要求產(chǎn)品在設計、研發(fā)、生產(chǎn)、質量控制等全鏈條環(huán)節(jié)符合極為嚴格的標準。例如，F(xiàn)DA的510(k)審查或PMA審批，以及CE認證所依據(jù)的醫(yī)療器械指令（MDD）或法規(guī)（MDR），都對產(chǎn)品的安全性、有效性、生物相容性、生產(chǎn)過程的質量管理體系（如ISO 13485）有明確而細致的規(guī)定。獲得雙認證表明該耦合劑的生產(chǎn)商在這些方面均達到了國際先進水平，產(chǎn)品品質得到了權威機構的認可。

突出的安全性：兩大認證體系都高度關注產(chǎn)品的生物安全性。耦合劑作為直接接觸人體的醫(yī)療耗材，其成分是否會引起皮膚刺激、過敏反應，是否含有潛在有害物質等，都是審查的重點。通過認證意味著產(chǎn)品經(jīng)過了必要的生物學評估測試（如細胞毒性、致敏性、刺激性試驗），對人體是安全的。

更廣闊的市場準入與品牌信譽：FDA和CE認證是產(chǎn)品進入美國和歐盟這兩大全球最主要醫(yī)療市場的“敲門磚”。同時，許多其他國家和地區(qū)在審批進口醫(yī)療器械時，也會參考或直接認可FDA/CE認證結果。擁有雙認證，極大地提升了產(chǎn)品的國際市場競爭力，也為品牌在全球范圍內建立了高品質、高信譽的形象。

平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用超聲耦合劑不僅在國內市場廣受認可，更以其突出品質獲得了美國FDA和歐盟CE雙認證，是名副其實的出口級產(chǎn)品，長期出口海外市場。這充分證明了平創(chuàng)醫(yī)療在原料選擇（如美國進口卡波姆）、生產(chǎn)工藝（如HKH技術）和質量管理上的國際水準，為全球用戶提供安全、高效、可靠的耦合劑選擇。