隨著醫(yī)療技術(shù)的飛速進步、院感防控理念的深入人心以及國家法規(guī)標準的日臻完善，非無菌耦合劑在特定高風(fēng)險應(yīng)用領(lǐng)域的“歷史使命”已宣告部分終結(jié)。取而代之的，是肩負著更高安全標準的醫(yī)用無菌型耦合劑，正昂首“頂上”，全面接管這些關(guān)鍵陣地。

YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，是這一歷史性轉(zhuǎn)變的標志性事件。該標準明確將非無菌耦合劑（I類）的適用范圍嚴格限定在“用于完好的皮膚表面”。這意味著，在所有涉及人體腔道（如陰道、直腸、食道）、黏膜、手術(shù)創(chuàng)面、開放性傷口，以及用于新生兒、早產(chǎn)兒等特殊敏感人群的超聲檢查中，非無菌耦合劑因其潛在的微生物污染風(fēng)險，已不再具備合法合規(guī)的使用資格，其在這些領(lǐng)域的“歷史使命”已然完成。

醫(yī)用無菌耦合劑之所以能夠成功“頂上”，不僅在于其填補了法規(guī)限制后留下的市場空白，更在于其內(nèi)在的安全性與專業(yè)性。它通過嚴格的生產(chǎn)、滅菌和包裝工藝，確保了產(chǎn)品在用于高風(fēng)險操作時的無菌狀態(tài)，有效降低了醫(yī)源性感染的風(fēng)險，更能滿足現(xiàn)代醫(yī)療對“零容忍”院感的目標追求。這是歷史的必然，也是技術(shù)進步和人文關(guān)懷的體現(xiàn)。

平創(chuàng)醫(yī)療意識到非無菌耦合劑“歷史使命”部分終結(jié)后，臨床對高品質(zhì)無菌產(chǎn)品的迫切需求。平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑遵循YY/T 0299-2022標準，專為手術(shù)、黏膜、腔道、新生兒等超聲檢查和診斷治療使用，確保醫(yī)用無菌級別的高安全性。