警鐘已敲響，倒計時已開啟！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標準的全面實施，醫(yī)院對于傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的庫存管理和采購策略，正面臨著一場深刻的變革。在特定高風險場景下，非無菌耦合劑的合規(guī)使用壽命已進入“清零”倒計時，醫(yī)院的整體采購體系亟待進行一次全面的無菌化升級！

新標準明確規(guī)定，非無菌耦合劑（I類）的預期用途僅限于“用于完好的皮膚表面”。這意味著，醫(yī)院庫存中那些原計劃用于或說明書暗示可用于腔道檢查、術中操作、新生兒檢查或接觸非完好皮膚黏膜的非無菌產品，如今已不再合規(guī)。繼續(xù)在高風險場景下使用這些庫存，將直接違反國家標準，給患者帶來嚴重的感染風險，并可能使醫(yī)院面臨嚴峻的法律和行政風險。

醫(yī)院必須立即行動起來。首先，對現(xiàn)有非無菌耦合劑庫存進行全面盤點和甄別，對于不符合新標用途的產品，應立即停止向高風險科室發(fā)放，并制定合規(guī)的處置方案（如退貨、轉為低風險場景專用，或按規(guī)定報廢）。其次，醫(yī)院的采購體系必須進行升級，建立清晰的采購準入標準，嚴格審核供應商資質和產品注冊信息，確保所購耦合劑符合YY/T 0299-2022標準。重要的是，要大幅增加對符合新標的醫(yī)用無菌型耦合劑的采購，以滿足臨床的迫切需求。

這場從非無菌到無菌的采購體系升級，是醫(yī)院保障醫(yī)療安全、實現(xiàn)合規(guī)運營的必然要求。

平之創(chuàng)醫(yī)用無菌耦合劑，是醫(yī)院在這場庫存“清零”與采購體系升級過程中的理想戰(zhàn)略伙伴。平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標，專為術中、腔道、新生兒等高風險場景設計。憑借全國掛網(wǎng)的便捷渠道、充足的產能保障和專業(yè)的服務團隊，平創(chuàng)醫(yī)療能確保醫(yī)院及時獲得高品質的無菌產品，順利完成替換工作。