美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）認(rèn)證和歐盟CE標(biāo)志認(rèn)證，是國際上最具權(quán)威性和影響力的兩大醫(yī)療器械市場通行證。平創(chuàng)醫(yī)療同時擁有FDA和CE雙認(rèn)證，為合作經(jīng)銷商的出口業(yè)務(wù)提供強有力的賦能和支持。

FDA/CE雙認(rèn)證為經(jīng)銷商出口帶來的核心助力：

敲開國際主流市場的大門：

FDA認(rèn)證是產(chǎn)品進(jìn)入美國市場的必備條件。美國是全球最大的醫(yī)療器械市場之一，獲得FDA批準(zhǔn)意味著經(jīng)銷商可以將產(chǎn)品銷往這一高價值區(qū)域。

CE標(biāo)志則表明產(chǎn)品符合歐盟的相關(guān)指令和法規(guī)，可以在歐盟成員國以及部分承認(rèn)CE認(rèn)證的歐洲經(jīng)濟區(qū)國家自由流通。歐盟同樣是重要的醫(yī)療器械消費市場。

擁有雙認(rèn)證，等于為經(jīng)銷商打開了通往全球兩大核心醫(yī)療市場的準(zhǔn)入通道。

提升產(chǎn)品在國際市場的可信度與競爭力：

FDA和CE認(rèn)證代表了國際公認(rèn)的高標(biāo)準(zhǔn)。帶有這些標(biāo)志的產(chǎn)品，在國際買家（如海外醫(yī)院、醫(yī)療機構(gòu)、進(jìn)口商）眼中，其品質(zhì)、安全性和有效性更有保障，更容易獲得信任。這使得經(jīng)銷商在與海外客戶談判時更具底氣，產(chǎn)品也更容易在眾多競爭者中脫穎而出。

簡化部分國家/地區(qū)的注冊審批流程：

除了美國和歐盟，世界上許多其他國家和地區(qū)在審批進(jìn)口醫(yī)療器械時，會將FDA批準(zhǔn)或CE符合性聲明作為重要的參考依據(jù)，甚至可能簡化其本國的注冊流程或直接予以認(rèn)可。這可以為經(jīng)銷商節(jié)省大量在目標(biāo)出口國進(jìn)行重復(fù)認(rèn)證的時間和費用。

符合國際貿(mào)易的合規(guī)性要求：

在進(jìn)行國際貿(mào)易時，滿足目標(biāo)市場的法規(guī)要求是基本前提。FDA/CE認(rèn)證確保了產(chǎn)品在設(shè)計、生產(chǎn)、標(biāo)簽、說明書等方面均符合相關(guān)國際規(guī)范，有助于經(jīng)銷商順利通過海關(guān)查驗、市場監(jiān)管等環(huán)節(jié)，避免因合規(guī)問題導(dǎo)致的貿(mào)易壁壘或處罰。

增強經(jīng)銷商的品牌形象與議價能力：

代理擁有FDA/CE雙認(rèn)證的出口級產(chǎn)品，能夠提升經(jīng)銷商自身的專業(yè)形象和市場地位。在與海外客戶洽談時，產(chǎn)品的權(quán)威認(rèn)證背景也能為其帶來更強的議價能力。

生產(chǎn)廠家提供的潛在支持：

擁有雙認(rèn)證的廠家通常在國際貿(mào)易、法規(guī)事務(wù)、質(zhì)量管理等方面經(jīng)驗更為豐富，可能能為經(jīng)銷商提供出口相關(guān)的咨詢、文件支持（如自由銷售證明、技術(shù)文檔等）以及協(xié)助應(yīng)對可能的海外核查等。

對于有志于開拓國際市場的經(jīng)銷商而言，選擇與擁有FDA/CE雙認(rèn)證的醫(yī)用超聲耦合劑廠家合作，無疑是明智之舉。這不僅能降低市場準(zhǔn)入的門檻和風(fēng)險，更能借助廠家的品質(zhì)背書和國際視野，更快、更穩(wěn)地拓展海外業(yè)務(wù)。

平創(chuàng)醫(yī)療的耦合劑榮獲美國FDA和歐盟CE雙重國際權(quán)威認(rèn)證，這充分證明了平創(chuàng)醫(yī)療的耦合劑的品質(zhì)已達(dá)到國際先進(jìn)水平。這一核心優(yōu)勢，將為合作經(jīng)銷商的出口業(yè)務(wù)提供強大的市場準(zhǔn)入支持和品質(zhì)信譽保障，助力其輕松開拓并深耕海外市場。