YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新標準的實施，對醫(yī)院的耗材管理和臨床操作規(guī)范提出了新的合規(guī)要求。面對這一變革，醫(yī)院如何科學、有效地替換現(xiàn)有的非無菌耦合劑，實現(xiàn)向無菌化、規(guī)范化的平穩(wěn)過渡，至關重要。

醫(yī)院應組織相關科室（如超聲科、設備科、院感科、藥劑科等）認真學習新標準，深刻理解非無菌耦合劑的使用限制和無菌耦合劑的適用范圍。明確在腔道檢查、術中操作、新生兒檢查及非完好皮膚等場景下，必須使用無菌型產(chǎn)品。對現(xiàn)有庫存的非無菌耦合劑進行全面盤點和甄別。對照產(chǎn)品說明書的預期用途，對于超出新標允許范圍的產(chǎn)品，應立即停止在高風險場景下的使用，并根據(jù)醫(yī)院規(guī)定進行合規(guī)處置（如轉(zhuǎn)為僅用于完好皮膚，或按規(guī)定報廢）。

接下來，是關鍵的采購環(huán)節(jié)。醫(yī)院應根據(jù)臨床需求，制定詳細的無菌耦合劑采購計劃。選擇那些資質(zhì)齊全、符合YY/T 0299-2022標準、品質(zhì)可靠的品牌。優(yōu)先考慮小劑量獨立包裝、一次性使用的無菌產(chǎn)品，以最大限度降低交叉感染風險。同時，建立完善的無菌耦合劑入庫、存儲、發(fā)放和使用追溯制度，確保規(guī)范操作。

平創(chuàng)醫(yī)療提供的醫(yī)用無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022國家強制性標準，專為手術、腔道黏膜、新生兒及非完好皮膚等高風險場景設計。更重要的是，平創(chuàng)醫(yī)療全國均有掛網(wǎng)中標，采購便捷，能幫助醫(yī)院快速、平穩(wěn)地完成從非無菌到無菌的科學替換，確保臨床工作無縫對接，全面保障患者安全與醫(yī)療合規(guī)，避免潛在的召回風險。