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平創(chuàng)醫(yī)療

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平創(chuàng)醫(yī)療
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
312家大型醫(yī)院的設(shè)備故障率對(duì)比,耦合劑智能供料器的維護(hù)成本優(yōu)勢(shì)實(shí)證—平創(chuàng)醫(yī)療

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在醫(yī)療設(shè)備的生命周期管理中,除了初始采購成本,后續(xù)的維護(hù)成本和設(shè)備故障率是影響總體擁有成本(TCO)的關(guān)鍵因素。對(duì)于高頻使用的耦合劑智能供料器而言,其穩(wěn)定性和可靠性直接關(guān)系到超聲科室的日常運(yùn)營效率和患者檢查的順暢性。...

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耦合劑智能供料器的 ROI 深度測算,耗材節(jié)約與設(shè)備壽命的雙重財(cái)務(wù)模型—平創(chuàng)醫(yī)療

耦合劑智能供料器的 ROI 深度測算,耗材節(jié)約與設(shè)備壽命的雙重財(cái)務(wù)模型—平創(chuàng)醫(yī)療

在醫(yī)療機(jī)構(gòu)的采購決策中,投資回報(bào)率(ROI)是一個(gè)至關(guān)重要的考量因素。對(duì)于耦合劑智能供料器這類旨在提升效率、改善體驗(yàn)的設(shè)備,單純?cè)u(píng)估其采購成本是不全面的,必須進(jìn)行深度的ROI測算,綜合考量其在耗材節(jié)約和設(shè)備自身經(jīng)濟(jì)壽命周期內(nèi)的綜合效益。構(gòu)建一個(gè)包含耗材節(jié)約與設(shè)備壽命的雙重財(cái)務(wù)模型,能夠更清晰地展現(xiàn)其長期價(jià)值。...

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恒溫模塊的低電壓啟動(dòng)技術(shù),耦合劑智能供料器在移動(dòng)電源場景下的應(yīng)用可能—平創(chuàng)醫(yī)療

恒溫模塊的低電壓啟動(dòng)技術(shù),耦合劑智能供料器在移動(dòng)電源場景下的應(yīng)用可能—平創(chuàng)醫(yī)療

隨著移動(dòng)醫(yī)療和便攜式診斷設(shè)備的普及,對(duì)配套設(shè)備在非固定電源環(huán)境下的適應(yīng)性提出了新的要求。耦合劑智能供料器的恒溫模塊是其核心功能之一,但加熱功能通常意味著較高的功耗。傳統(tǒng)的加熱設(shè)備可能需要穩(wěn)定的220V交流電供應(yīng),這限制了其在床旁、急救車、下鄉(xiāng)義診等移動(dòng)場景下的應(yīng)用。低電壓啟動(dòng)技術(shù)的引入,則為耦合劑智能供料器在移動(dòng)電源場景下的應(yīng)用開辟了新的可能。...

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智能感應(yīng)出料的手勢(shì)識(shí)別靈敏度,耦合劑供料器在戴手套操作時(shí)的適應(yīng)性優(yōu)化—平創(chuàng)醫(yī)療

智能感應(yīng)出料的手勢(shì)識(shí)別靈敏度,耦合劑供料器在戴手套操作時(shí)的適應(yīng)性優(yōu)化—平創(chuàng)醫(yī)療

在醫(yī)療操作中,醫(yī)護(hù)人員通常需要佩戴醫(yī)用手套以確保無菌環(huán)境和防止交叉感染。然而,手套的材質(zhì)和厚度有時(shí)會(huì)影響某些感應(yīng)設(shè)備的識(shí)別靈敏度。對(duì)于采用智能感應(yīng)出料的耦合劑供料器而言,其手勢(shì)識(shí)別(通常是識(shí)別超聲探頭,但操作者戴手套持握探頭)的靈敏度和準(zhǔn)確性在戴手套操作時(shí)是否依然高效,是衡量其臨床實(shí)用性的一個(gè)重要方面。...

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定量出料的振動(dòng)防滴漏技術(shù),耦合劑智能供料器結(jié)束出料時(shí)的余料控制—平創(chuàng)醫(yī)療

定量出料的振動(dòng)防滴漏技術(shù),耦合劑智能供料器結(jié)束出料時(shí)的余料控制—平創(chuàng)醫(yī)療

在使用耦合劑的過程中,一個(gè)常見的困擾是出料結(jié)束后,出料口往往會(huì)殘留少量耦合劑,并可能發(fā)生滴漏現(xiàn)象。這不僅造成了耦合劑的浪費(fèi),增加了清潔工作量,還可能污染設(shè)備臺(tái)面或地面,影響診室的整潔。對(duì)于追求精準(zhǔn)和高效的現(xiàn)代醫(yī)療而言,如何有效控制出料結(jié)束時(shí)的余料,防止滴漏,是耦合劑智能供料器設(shè)計(jì)中需要解決的技術(shù)細(xì)節(jié)。...

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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