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平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品

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平創(chuàng)醫(yī)療
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醫(yī)用消毒耦合劑過(guò)敏反應(yīng)處理方法—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用消毒耦合劑過(guò)敏反應(yīng)處理方法—平創(chuàng)醫(yī)療

雖然高品質(zhì)的醫(yī)用消毒耦合劑通常通過(guò)嚴(yán)格的生物相容性測(cè)試,致敏性較低,但由于個(gè)體差異,極少數(shù)患者仍可能在使用后出現(xiàn)皮膚過(guò)敏反應(yīng)。了解過(guò)敏反應(yīng)的典型癥狀及正確的處理方法,對(duì)于保障患者安全至關(guān)重要。...

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三無(wú)滅菌耦合劑的危害與處罰—平創(chuàng)醫(yī)療

三無(wú)滅菌耦合劑的危害與處罰—平創(chuàng)醫(yī)療

“三無(wú)”產(chǎn)品通常指無(wú)生產(chǎn)廠名、無(wú)生產(chǎn)廠址、無(wú)生產(chǎn)衛(wèi)生許可證(或生產(chǎn)許可證)的產(chǎn)品。對(duì)于醫(yī)用滅菌耦合劑而言,“三無(wú)”產(chǎn)品更是嚴(yán)重威脅醫(yī)療安全和公共健康的非法產(chǎn)品。其危害巨大,并會(huì)受到法律的嚴(yán)厲處罰。...

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消毒型耦合劑開(kāi)封后有效期管理—平創(chuàng)醫(yī)療

消毒型耦合劑開(kāi)封后有效期管理—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用消毒型耦合劑的包裝上通常標(biāo)注了產(chǎn)品的生產(chǎn)日期和有效期(通常指未開(kāi)封前的保質(zhì)期)。然而,一旦產(chǎn)品包裝被打開(kāi),特別是大包裝產(chǎn)品,其有效期就會(huì)發(fā)生變化。開(kāi)封后的消毒型耦合劑面臨著微生物污染和成分失效的風(fēng)險(xiǎn),因此需要進(jìn)行嚴(yán)格的有效期管理。...

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合格醫(yī)用消毒超聲耦合劑的PH范圍—平創(chuàng)醫(yī)療

合格醫(yī)用消毒超聲耦合劑的PH范圍—平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用消毒超聲耦合劑的PH值是衡量其安全性和兼容性的重要指標(biāo)。合格的產(chǎn)品需要將PH值控制在特定的安全范圍內(nèi),以確保對(duì)人體皮膚溫和無(wú)刺激,同時(shí)不對(duì)昂貴的超聲探頭造成損傷,并保證消毒成分的活性。...

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消毒型耦合劑微生物超標(biāo)案例警示—平創(chuàng)醫(yī)療

消毒型耦合劑微生物超標(biāo)案例警示—平創(chuàng)醫(yī)療

任何醫(yī)用耗材都有其明確的有效期,滅菌(消毒)耦合劑也不例外。一旦滅菌耦合劑超過(guò)了產(chǎn)品標(biāo)簽上標(biāo)注的有效期,其安全性和有效性就可能無(wú)法得到保障,繼續(xù)使用會(huì)帶來(lái)多種潛在風(fēng)險(xiǎn)。...

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熱門(mén)產(chǎn)品 / Hot Products

產(chǎn)后寶(醫(yī)用護(hù)理墊)

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1、集計(jì)量、冷敷、消腫于一體。
2、冷敷止痛、促進(jìn)傷口愈合。
3、科學(xué)計(jì)量、快速準(zhǔn)確、操作簡(jiǎn)便。
4、經(jīng)鈷60輻照滅菌,安全、衛(wèi)生。
溫馨提示:
請(qǐng)仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)或在醫(yī)務(wù)人員的指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用,禁忌內(nèi)容或注意事項(xiàng)詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。
光子冷凝膠50g

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導(dǎo)光凝膠(原名光子冷凝膠)
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耦合劑智能供料器

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耦智來(lái) 耦合劑智能供料器(國(guó)內(nèi)外首創(chuàng)/超聲科剛需設(shè)備)
1、智能感應(yīng)出料。配備高精度傳感器和控制器,精準(zhǔn)控制耦合劑流量,智能自動(dòng)化感應(yīng)出料;
2、自動(dòng)加熱恒溫。耦合劑40℃恒溫加熱保存,接近人體溫度,患者體驗(yàn)更舒適;
3、防止醫(yī)院感染。內(nèi)置消毒滅菌系統(tǒng),可對(duì)耦合劑進(jìn)行消毒,防止院感發(fā)生
4、節(jié)約使用成本。耦合劑定量出料,避免使用浪費(fèi),內(nèi)置刮片,避免瓶底殘留耦合劑

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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