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任何醫(yī)用耗材都有其明確的有效期，滅菌（消毒）耦合劑也不例外。一旦滅菌耦合劑超過了產(chǎn)品標(biāo)簽上標(biāo)注的有效期，其安全性和有效性就可能無法得到保障，繼續(xù)使用會(huì)帶來多種潛在風(fēng)險(xiǎn)。...
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在醫(yī)用耗材市場(chǎng)，假冒偽劣產(chǎn)品不僅性能不達(dá)標(biāo)，更可能帶來嚴(yán)重的醫(yī)療安全風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)于醫(yī)用消毒耦合劑這類直接接觸人體并承擔(dān)消毒功能的耗材，辨別真?zhèn)沃陵P(guān)重要。...
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基層醫(yī)院（如社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、縣級(jí)醫(yī)院等）在推廣使用消毒型耦合劑方面，面臨著一些與大型三甲醫(yī)院不同的難點(diǎn)...
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國(guó)家組織藥品耗材集中采購(gòu)（集采）是深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的重要舉措，旨在通過“帶量采購(gòu)”降低虛高價(jià)格，減輕患者負(fù)擔(dān)，規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)行為。醫(yī)用耗材集采范圍逐步擴(kuò)大，滅菌（消毒）耦合劑作為臨床常用耗材，未來也有可能納入集采范圍，這將對(duì)其市場(chǎng)價(jià)格體系產(chǎn)生顯著影響。...
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醫(yī)院感染管理是醫(yī)療質(zhì)量和安全的核心組成部分，國(guó)家和行業(yè)不斷出臺(tái)和更新醫(yī)院感染控制規(guī)范。近年來，隨著對(duì)感染控制要求的進(jìn)一步提高，特別是針對(duì)診療過程中的交叉感染風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)，一系列新的規(guī)定和指南對(duì)醫(yī)用耗材的使用提出了更高的要求，這對(duì)滅菌耦合劑市場(chǎng)產(chǎn)生了深遠(yuǎn)影響。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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