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醫(yī)用護(hù)理墊
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/19免疫缺陷患者，包括惡性腫瘤患者、艾滋病患者、器官移植患者、長(zhǎng)期使用免疫抑制劑的患者等，其免疫系統(tǒng)功能受損，對(duì)外來病原體的抵抗能力極弱。對(duì)于這類患者進(jìn)行超聲檢查時(shí)，即使是通常被認(rèn)為是“微小”的感染風(fēng)險(xiǎn)，也可能導(dǎo)致嚴(yán)重甚至致命的后果。因此，對(duì)免疫缺陷患者進(jìn)行超聲檢查，必須采取最高標(biāo)準(zhǔn)的感染控制...
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/19產(chǎn)科超聲檢查是孕期監(jiān)測(cè)胎兒發(fā)育和母體健康不可或缺的手段。雖然大部分產(chǎn)科超聲檢查是體表檢查，但由于孕婦的特殊生理狀態(tài)，以及部分檢查（如陰道超聲）可能涉及腔道，對(duì)感染控制的要求同樣不能忽視。醫(yī)用消毒超聲耦合劑在產(chǎn)科檢查中的使用，具有重要的必要性。
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/19醫(yī)療機(jī)構(gòu)，特別是公立醫(yī)院，在采購(gòu)醫(yī)用耗材時(shí)通常采用公開招標(biāo)的方式。對(duì)于醫(yī)用消毒超聲耦合劑供應(yīng)商而言，掌握有效的投標(biāo)技巧，是贏得訂單、拓展市場(chǎng)份額的關(guān)鍵。
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/19在競(jìng)爭(zhēng)日益激烈的醫(yī)用耗材市場(chǎng)，評(píng)估消毒型耦合劑品牌的競(jìng)爭(zhēng)力，有助于醫(yī)療機(jī)構(gòu)做出明智的采購(gòu)決策，也有助于經(jīng)銷商選擇有潛力的合作伙伴。品牌競(jìng)爭(zhēng)力是產(chǎn)品品質(zhì)、市場(chǎng)認(rèn)可度、服務(wù)能力、創(chuàng)新能力等多種因素的綜合體現(xiàn)。
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/19作為醫(yī)療器械，醫(yī)用消毒耦合劑，特別是新型或聲稱具有特殊功能的消毒耦合劑，其注冊(cè)上市過程通常需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)或臨床評(píng)價(jià)，以證明其安全性和有效性符合預(yù)期用途。了解臨床試驗(yàn)的要求，有助于評(píng)價(jià)產(chǎn)品的可靠性和合規(guī)性。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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