致各級(jí)醫(yī)院感染管理部門同仁：YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，為醫(yī)院的感染預(yù)防與控制工作帶來了新的挑戰(zhàn)，也對(duì)院感管理部門的監(jiān)督與指導(dǎo)職責(zé)提出了更高要求。確保全院范圍內(nèi)醫(yī)用超聲耦合劑的使用完全符合最新規(guī)范，已成為當(dāng)前院感管理工作的一項(xiàng)重要新內(nèi)容。

新規(guī)范的核心在于對(duì)耦合劑進(jìn)行了科學(xué)分類，并嚴(yán)格界定了各類產(chǎn)品的預(yù)期用途。特別是明確規(guī)定非無菌型耦合劑（I類）僅適用于“完好的皮膚表面”，而在腔道檢查、術(shù)中操作、新生兒檢查以及接觸非完好皮膚黏膜等高風(fēng)險(xiǎn)場景下，必須使用醫(yī)用無菌型耦合劑。院感管理部門必須將這一新規(guī)納入日常的監(jiān)督檢查和培訓(xùn)體系中。

面臨的新挑戰(zhàn)主要包括：一是提高全員認(rèn)知度，確保所有相關(guān)醫(yī)務(wù)人員，特別是超聲科、婦產(chǎn)科、手術(shù)室、新生兒科等科室人員，都準(zhǔn)確理解并掌握新規(guī)范。二是監(jiān)督采購與庫存管理，協(xié)助采購部門確保購入的耦合劑符合標(biāo)準(zhǔn)，并監(jiān)督臨床科室正確存儲(chǔ)和發(fā)放無菌與非無菌產(chǎn)品。三是強(qiáng)化臨床使用環(huán)節(jié)的監(jiān)控，通過現(xiàn)場巡查、流程審計(jì)等方式，核實(shí)高風(fēng)險(xiǎn)操作中是否規(guī)范使用了無菌耦合劑，小包裝無菌產(chǎn)品是否做到一次性使用。四是完善相關(guān)SOP并組織培訓(xùn)，指導(dǎo)臨床科室修訂操作規(guī)程，將新規(guī)范落到實(shí)處。

平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標(biāo)，專為高風(fēng)險(xiǎn)場景設(shè)計(jì)，提供醫(yī)用無菌級(jí)別的安全保障。小支裝設(shè)計(jì)，杜絕交叉感染。我們可提供詳盡的產(chǎn)品信息、合規(guī)證明及培訓(xùn)支持材料，協(xié)助院感部門進(jìn)行政策宣貫和規(guī)范推廣。