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超聲檢查技術(shù)在臨床應(yīng)用廣泛，根據(jù)檢查部位和目的的不同，對醫(yī)用超聲耦合劑的性能和無菌要求也各有側(cè)重。例如，常規(guī)的體表超聲檢查（如腹部、心臟、淺表器官等）通常使用普通型耦合劑即可滿足需求；而對于某些特定場景，如術(shù)中超聲或需要接觸破損皮膚、粘膜的檢查，則對耦合劑的消毒或無菌級別有更高要求；腔道超聲檢查（如經(jīng)陰道、經(jīng)直腸超聲）則必須使用無菌型耦合劑，以防止交叉感染。...
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在競爭激烈的醫(yī)療耗材市場，一款產(chǎn)品能夠獲得眾多中大型醫(yī)院的認(rèn)可并長期穩(wěn)定使用，絕非偶然。這背后必然是產(chǎn)品在質(zhì)量、安全性、性價(jià)比以及服務(wù)等多個(gè)維度上綜合實(shí)力的體現(xiàn)。全國已有287家中大型醫(yī)院，包括諸多聲名卓著的頂尖醫(yī)療機(jī)構(gòu)如廣東省人民醫(yī)院、南方醫(yī)院、北京協(xié)和醫(yī)院、山東省立醫(yī)院等，都選擇了平之創(chuàng)品牌的醫(yī)用超聲耦合劑，這本身就是對其品質(zhì)與價(jià)值最有力的證明。...
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在全球化的今天，醫(yī)療器械的品質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)日益趨同，能夠通過國際權(quán)威機(jī)構(gòu)的認(rèn)證，不僅是產(chǎn)品進(jìn)入國際市場的通行證，更是對其安全性和有效性的有力背書。美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）和歐盟的CE認(rèn)證，是國際公認(rèn)的醫(yī)療器械市場準(zhǔn)入的嚴(yán)苛標(biāo)準(zhǔn)。獲得這兩項(xiàng)認(rèn)證，意味著產(chǎn)品從設(shè)計(jì)研發(fā)、原材料、生產(chǎn)過程到質(zhì)量控制體系都達(dá)到了國際先進(jìn)水平。...
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在進(jìn)行超聲檢查時(shí)，患者的關(guān)注點(diǎn)往往集中在診斷結(jié)果上，但檢查過程中所使用耗材的安全性同樣不容忽視。醫(yī)用超聲耦合劑作為探頭與皮膚之間的“橋梁”，其成分直接關(guān)系到患者的即時(shí)舒適度和遠(yuǎn)期健康。如果耦合劑中含有對人體有害的化學(xué)成分，即使是微量，長期或頻繁接觸也可能帶來潛在風(fēng)險(xiǎn)，如皮膚刺激、過敏反應(yīng)，甚至更深層次的健康影響。...
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醫(yī)用超聲耦合劑作為直接接觸人體的醫(yī)療耗材，其安全性是臨床應(yīng)用中的首要考量。任何一個(gè)環(huán)節(jié)的疏忽，從原料的選取、配方的設(shè)計(jì)，到生產(chǎn)過程的控制、成品的檢驗(yàn)，都可能埋下安全隱患，影響患者健康和診斷的準(zhǔn)確性。因此，實(shí)現(xiàn)對產(chǎn)品全生命周期的質(zhì)量把控，是生產(chǎn)企業(yè)對醫(yī)療安全最鄭重的承諾。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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