作為深耕醫(yī)用超聲耦合劑領(lǐng)域的專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)廠家，平創(chuàng)醫(yī)療敏銳地觀察到，在國(guó)家政策的強(qiáng)力驅(qū)動(dòng)下，醫(yī)用無(wú)菌耦合劑正迅速取代傳統(tǒng)非無(wú)菌產(chǎn)品，成為越來(lái)越多臨床場(chǎng)景下的主流選擇。

政策驅(qū)動(dòng)的核心在于YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)以其前所未有的明確性和嚴(yán)格性，對(duì)耦合劑的分類(lèi)、預(yù)期用途及技術(shù)要求進(jìn)行了全面規(guī)范。特別是將非無(wú)菌耦合劑的適用范圍嚴(yán)格限定在“完好的皮膚表面”，從而使得在腔道檢查、術(shù)中操作、新生兒檢查以及接觸非完好皮膚黏膜等高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景下，使用無(wú)菌型耦合劑成為唯一的合規(guī)選擇。這種法規(guī)層面的“硬約束”，是推動(dòng)無(wú)菌耦合劑成為主流的最直接、最強(qiáng)大的動(dòng)力。

院感防控意識(shí)的全面提升、患者對(duì)醫(yī)療安全要求的日益增高，以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)自身對(duì)醫(yī)療質(zhì)量和品牌聲譽(yù)的追求，都在不同層面助推了這一趨勢(shì)。醫(yī)用無(wú)菌耦合劑憑借其在預(yù)防感染、保障安全方面的顯著優(yōu)勢(shì)，自然贏得了臨床的廣泛認(rèn)可。從“可選項(xiàng)”到“必選項(xiàng)”，再到“主流選擇”，醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的地位正在快速確立。

在這場(chǎng)耦合劑“升級(jí)戰(zhàn)”中，隨著非無(wú)菌產(chǎn)品使用范圍的嚴(yán)格受限，平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑憑借其卓越品質(zhì)與市場(chǎng)前瞻性，已然成為備受矚目的“香餑餑”。我們嚴(yán)格遵循YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品專(zhuān)為腔道、黏膜、非完好皮膚等場(chǎng)景的超聲檢查和診斷治療使用，確保醫(yī)用無(wú)菌級(jí)別的高安全性。