致各級(jí)醫(yī)院管理者及臨床科室負(fù)責(zé)人：YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，對(duì)醫(yī)用耦合劑的臨床應(yīng)用規(guī)范提出了新的、更高的要求。為了確保每一次超聲檢查都既安全又合規(guī)，醫(yī)院必須全面理解并嚴(yán)格執(zhí)行新標(biāo)準(zhǔn)，以下幾點(diǎn)是關(guān)鍵所在。

準(zhǔn)確界定耦合劑類型與適用范圍。新標(biāo)準(zhǔn)明確將耦合劑分為無菌型和非無菌型，并嚴(yán)格規(guī)定非無菌型（I類）僅適用于“完好的皮膚表面”。醫(yī)院必須確保在所有涉及腔道、黏膜、術(shù)中、創(chuàng)面以及新生兒等高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景中，一律使用符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無菌型耦合劑。加強(qiáng)人員培訓(xùn)與意識(shí)提升。組織全院相關(guān)醫(yī)務(wù)人員學(xué)習(xí)新標(biāo)準(zhǔn)，使其充分認(rèn)識(shí)到規(guī)范使用耦合劑的重要性，杜絕僥幸心理和習(xí)慣性錯(cuò)誤。

優(yōu)化采購(gòu)與庫(kù)存管理。采購(gòu)部門應(yīng)嚴(yán)格審核供應(yīng)商資質(zhì)和產(chǎn)品注冊(cè)信息，確保所購(gòu)耦合劑符合YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)于不符合新標(biāo)用途的非無菌產(chǎn)品，應(yīng)及時(shí)淘汰。建立清晰的庫(kù)存管理制度，確保無菌與非無菌產(chǎn)品分開存放、正確發(fā)放。建立監(jiān)督與反饋機(jī)制。定期對(duì)臨床耦合劑使用情況進(jìn)行檢查，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題及時(shí)糾正，并鼓勵(lì)臨床科室反饋使用中的問題和建議，持續(xù)改進(jìn)。

平創(chuàng)醫(yī)療致力于協(xié)助醫(yī)院確保臨床使用醫(yī)療耗材的安全與合規(guī)，我們的醫(yī)用無菌耦合劑符合YY/T 0299-2022新標(biāo)準(zhǔn)，小支裝設(shè)計(jì)，杜絕交叉感染，且符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標(biāo)準(zhǔn)》。全國(guó)掛網(wǎng)，資質(zhì)齊全，采購(gòu)便捷，能幫助醫(yī)院建立起從采購(gòu)到臨床應(yīng)用的全鏈條合規(guī)體系，有效避免因耦合劑使用不當(dāng)帶來的醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)。