隨著國(guó)家對(duì)院感控制的持續(xù)加強(qiáng)，以及YY/T 0299-2022等新標(biāo)準(zhǔn)的嚴(yán)格執(zhí)行，過去廣泛使用的非無菌耦合劑在特定高風(fēng)險(xiǎn)臨床場(chǎng)景下的應(yīng)用受到嚴(yán)格限制，這直接催生了對(duì)醫(yī)用無菌耦合劑的巨大需求，市場(chǎng)呈現(xiàn)出井噴式增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)，為其帶來了前所未有的黃金機(jī)遇。

政策法規(guī)是驅(qū)動(dòng)這一需求增長(zhǎng)的首要因素。新標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定，在腔道檢查、術(shù)中操作、新生兒檢查以及皮膚黏膜不完整等情況下必須使用無菌耦合劑。這使得原本可能選用非無菌產(chǎn)品的應(yīng)用場(chǎng)景，現(xiàn)在必須轉(zhuǎn)向無菌替代品，市場(chǎng)容量迅速擴(kuò)大。同時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)出于提升醫(yī)療質(zhì)量、規(guī)避感染風(fēng)險(xiǎn)和法律責(zé)任的考慮，也更傾向于采購(gòu)和使用高標(biāo)準(zhǔn)的無菌產(chǎn)品。

患者安全意識(shí)的提高也助推了市場(chǎng)需求。越來越多的患者和家屬開始關(guān)注醫(yī)療過程中的每一個(gè)安全細(xì)節(jié)，對(duì)無菌操作的要求也日益增高。此外，無菌耦合劑生產(chǎn)的技術(shù)壁壘相對(duì)較高，生產(chǎn)資質(zhì)審核周期長(zhǎng)，導(dǎo)致市場(chǎng)上合格的生產(chǎn)廠家數(shù)量有限，難以迅速滿足激增的需求，形成了供不應(yīng)求的局面。

平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無菌耦合劑憑借合規(guī)的生產(chǎn)資質(zhì)、過硬的產(chǎn)品質(zhì)量以及前瞻性的市場(chǎng)布局，正站在這一黃金機(jī)遇的風(fēng)口，產(chǎn)品適用于多種高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景，競(jìng)品少，需求大，是醫(yī)療機(jī)構(gòu)和經(jīng)銷商把握市場(chǎng)脈搏的理想選擇。