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醫(yī)用護(hù)理墊
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
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/13《醫(yī)用超聲耦合劑》新標(biāo)準(zhǔn)生效后，無(wú)菌型耦合劑市場(chǎng)潛力巨大，經(jīng)銷商急需尋找合適的無(wú)菌耦合劑廠家合作。由于廠家數(shù)量有限且資質(zhì)要求高，尋找過(guò)程需要更加審慎和有策略。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)的生效，為經(jīng)銷商帶來(lái)了轉(zhuǎn)型升級(jí)的緊迫性和巨大的機(jī)遇與挑戰(zhàn)并存的局面。成功轉(zhuǎn)型升級(jí)，將決定經(jīng)銷商未來(lái)的發(fā)展前景。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)生效后，醫(yī)院在選擇醫(yī)用耦合劑時(shí)，不再僅僅是選擇某個(gè)品牌，而是要根據(jù)不同的臨床應(yīng)用場(chǎng)景和風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)，選擇符合新標(biāo)準(zhǔn)要求的合適類型產(chǎn)品。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)生效后，雖然無(wú)菌型耦合劑的重要性凸顯，但普通型和消毒型等非無(wú)菌耦合劑仍有其在完整皮膚體表超聲中的適用空間。醫(yī)院在選擇和使用非無(wú)菌耦合劑時(shí)，需要特別注意以下事項(xiàng)，以確保合規(guī)并控制潛在風(fēng)險(xiǎn)。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)生效后，無(wú)菌型耦合劑的使用頻率和重要性大幅提升，特別是在高風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)用場(chǎng)景中成為強(qiáng)制要求。醫(yī)院需要制定詳細(xì)的無(wú)菌耦合劑使用規(guī)范指南，確保醫(yī)護(hù)人員正確、安全地使用產(chǎn)品。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī)：18922132539
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