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醫(yī)用護(hù)理墊
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
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/13《醫(yī)用超聲耦合劑》新標(biāo)準(zhǔn)生效后，無菌型耦合劑市場潛力巨大，經(jīng)銷商急需尋找合適的無菌耦合劑廠家合作。由于廠家數(shù)量有限且資質(zhì)要求高，尋找過程需要更加審慎和有策略。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)的生效，為經(jīng)銷商帶來了轉(zhuǎn)型升級(jí)的緊迫性和巨大的機(jī)遇與挑戰(zhàn)并存的局面。成功轉(zhuǎn)型升級(jí)，將決定經(jīng)銷商未來的發(fā)展前景。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)生效后，醫(yī)院在選擇醫(yī)用耦合劑時(shí)，不再僅僅是選擇某個(gè)品牌，而是要根據(jù)不同的臨床應(yīng)用場景和風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)，選擇符合新標(biāo)準(zhǔn)要求的合適類型產(chǎn)品。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)生效后，雖然無菌型耦合劑的重要性凸顯，但普通型和消毒型等非無菌耦合劑仍有其在完整皮膚體表超聲中的適用空間。醫(yī)院在選擇和使用非無菌耦合劑時(shí)，需要特別注意以下事項(xiàng)，以確保合規(guī)并控制潛在風(fēng)險(xiǎn)。
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/13YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)生效后，無菌型耦合劑的使用頻率和重要性大幅提升，特別是在高風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)用場景中成為強(qiáng)制要求。醫(yī)院需要制定詳細(xì)的無菌耦合劑使用規(guī)范指南，確保醫(yī)護(hù)人員正確、安全地使用產(chǎn)品。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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