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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標準的強制執(zhí)行，對醫(yī)用超聲耦合劑的銷售市場帶來了巨大的影響，特別是對經(jīng)銷商而言，這是一個重要的警示：過去的采購格局將徹底改變。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標準的實施，正在構(gòu)建醫(yī)院醫(yī)用超聲耦合劑采購管理的新范式。這一新范式更加強調(diào)基于風險的分類管理、嚴格的合規(guī)性審核和對供應(yīng)商資質(zhì)的深入考察。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標準的實施，不僅僅是醫(yī)用耦合劑的合規(guī)問題，更是對醫(yī)院提升整體診療水平的重要啟示。通過對這一標準的理解和執(zhí)行，醫(yī)院可以在多個方面實現(xiàn)提升。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標準的實施，代表著醫(yī)用超聲耦合劑這一關(guān)鍵耗材的全面升級。醫(yī)院需要深刻理解新標準的內(nèi)涵，推動超聲耗材向更高質(zhì)量、更安全的方向發(fā)展。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標準的實施，使得醫(yī)院在醫(yī)用超聲耦合劑采購中面臨新的風險點，主要是采購不合規(guī)產(chǎn)品或產(chǎn)品使用不當帶來的患者安全風險和合規(guī)風險。因此，醫(yī)院必須采取有效措施規(guī)避這些風險。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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