醫(yī)療安全法規(guī)的韁繩正在收緊！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床使用“權(quán)限”已被大幅收窄，其應(yīng)用范圍受到了前所未有的嚴(yán)格限制。與此同時(shí)，肩負(fù)著更高安全使命的醫(yī)用無菌型耦合劑，正全面接管所有高風(fēng)險(xiǎn)超聲檢查場景，成為保障患者安全、確保臨床合規(guī)的中流砥柱。

新標(biāo)準(zhǔn)的核心在于對耦合劑的風(fēng)險(xiǎn)等級進(jìn)行了科學(xué)評估，并據(jù)此明確了各類產(chǎn)品的預(yù)期用途。非無菌耦合劑的“權(quán)限”被清晰地限定在“僅用于完好的皮膚表面”。這意味著，在所有涉及人體腔道（如陰道、直腸、食道）、黏膜、手術(shù)創(chuàng)面、開放性傷口，以及用于新生兒、早產(chǎn)兒等特殊敏感人群的超聲檢查中，非無菌耦合劑因其潛在的微生物污染風(fēng)險(xiǎn)，已被明確剝奪了使用權(quán)限。這些高風(fēng)險(xiǎn)場景，已成為無菌耦合劑的專屬領(lǐng)域。

這一“權(quán)限收窄”與“全面接管”的轉(zhuǎn)變，是基于對患者安全的極致追求和對院感防控的堅(jiān)定決心。在高風(fēng)險(xiǎn)場景中，患者的生理屏障功能受損或薄弱，非無菌產(chǎn)品攜帶的潛在病原體極易成為直接的感染源。醫(yī)用無菌耦合劑憑借其嚴(yán)格的無菌生產(chǎn)工藝、獨(dú)立包裝和一次性使用等特性，能夠有效阻斷感染途徑，確保檢查過程的純凈與安全。

平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑正是為全面接管高風(fēng)險(xiǎn)超聲場景而生的專業(yè)力量。平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑嚴(yán)格遵循YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)，專為手術(shù)、黏膜、腔道、新生兒及非完好皮膚等高要求場景設(shè)計(jì)。全國掛網(wǎng)，資質(zhì)齊全，競品稀少，是醫(yī)療機(jī)構(gòu)在新時(shí)代下，確保高風(fēng)險(xiǎn)超聲檢查安全、合規(guī)、高效的優(yōu)質(zhì)選擇。